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6-chloro-3-(4-methoxybenzyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine | 1445856-54-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-3-(4-methoxybenzyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
英文别名
6-chloro-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]imidazo[4,5-c]pyridine
6-chloro-3-(4-methoxybenzyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine化学式
CAS
1445856-54-1
化学式
C14H12ClN3O
mdl
——
分子量
273.722
InChiKey
RXHSHTDZUWOSSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    483.0±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    39.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-chloro-3-(4-methoxybenzyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine盐酸四(三苯基膦)钯盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮甲醇 为溶剂, 反应 74.5h, 生成 1-(3-(4-methoxybenzyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl)ethanone oxime
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2, 4-DIAMINE-PYRIMIDINE DERIVATIVE AS SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SÉRINE/THRÉONINE KINASE
    摘要:
    具有以下公式I的化合物,其中A、R1a、R1b、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Ra、Rb、X1、X2、X3和n的定义如本文所述,是PAK1的抑制剂。还披露了用于治疗癌症和增生性疾病的组合物和方法。
    公开号:
    WO2013092940A1
  • 作为产物:
    描述:
    嘌啉核苷磷酸化酶 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 6-chloro-3-(4-methoxybenzyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2, 4-DIAMINE-PYRIMIDINE DERIVATIVE AS SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SÉRINE/THRÉONINE KINASE
    摘要:
    具有以下公式I的化合物,其中A、R1a、R1b、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Ra、Rb、X1、X2、X3和n的定义如本文所述,是PAK1的抑制剂。还披露了用于治疗癌症和增生性疾病的组合物和方法。
    公开号:
    WO2013092940A1
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文献信息

  • SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20130178486A1
    公开(公告)日:2013-07-11
    Compounds having the formula I wherein A, R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R a , R b , X 1 , X 2 , X 3 and n are as defined herein are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.
    具有以下式子I的化合物,其中A,R1a,R1b,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,Ra,Rb,X1,X2,X3和n的定义如本文所述,是PAK1的抑制剂。还公开了用于治疗癌症和增殖性疾病的组合物和方法。
  • Serine/threonine kinase inhibitors
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US08815877B2
    公开(公告)日:2014-08-26
    Compounds having the formula I wherein A, R1a, R1b, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Ra, Rb, X1, X2, X3 and n are as defined herein are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.
    具有以下式子I的化合物,其中A,R1a,R1b,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,Ra,Rb,X1,X2,X3和n的定义如本文所述,是PAK1的抑制剂。还披露了用于治疗癌症和增殖性疾病的组合物和方法。
  • 2, 4-DIAMINE-PYRIMIDINE DERIVATIVE AS SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
    申请人:F.Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2794605A1
    公开(公告)日:2014-10-29
  • US8815877B2
    申请人:——
    公开号:US8815877B2
    公开(公告)日:2014-08-26
  • [EN] 2, 4-DIAMINE-PYRIMIDINE DERIVATIVE AS SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SÉRINE/THRÉONINE KINASE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2013092940A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    Compounds having the formula I wherein A, R1a, R1b, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Ra, Rb, X1, X2, X3 and n are as defined herein are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.
    具有以下公式I的化合物,其中A、R1a、R1b、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Ra、Rb、X1、X2、X3和n的定义如本文所述,是PAK1的抑制剂。还披露了用于治疗癌症和增生性疾病的组合物和方法。
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