2-(4-hydroxyphenyl)-4-methylpyridine | 53164-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-hydroxyphenyl)-4-methylpyridine
• 英文别名: 4-(4-Methyl-2-pyridinyl)phenol；4-(4-methylpyridin-2-yl)phenol
• CAS: 53164-95-7
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• 分子量: 185.225
• InChiKey: LBQHQMAIBBFACP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-hydroxyphenyl)-4-methylpyridine 、 溴乙酸乙酯 生成 ethyl 2-[4-(4-methylpyridin-2-yl)phenoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  NAKANISI, MITIO;TSUDA, NOBUNAO;NAKAO, ITARU;KOGAVA, KIESI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bromozinc(1+),4-methyl-2H-pyridin-2-ide 、 4-碘苯酚 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到2-(4-hydroxyphenyl)-4-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  与卤代芳族胺和醇的偶联反应，是实际合成2-取代的氨基苯基和羟苯基吡啶的途径

  摘要：

  已经开发了一种实用的合成方法，用于2-取代的氨基苯基和羟苯基吡啶。通过在温和的条件下容易获得的2-吡啶基溴化锌与卤代芳族胺和醇的交叉偶联反应已经完成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.160

文献信息

• 2-Pyridyl and 3-pyridylzinc bromides: direct preparation and coupling reaction
  作者：Seung-Hoi Kim、Reuben D. Rieke

  DOI：10.1016/j.tet.2010.02.061

  日期：2010.4

  A facile synthetic approach to the direct preparation of 2-pyridyl and 3-pyridylzinc bromides has been demonstrated using Rieke zinc with 2-bromopyridine and 3-bromopyridine, respectively. A variety of different electrophiles have been coupled with the resulting organozinc reagents to give the corresponding cross-coupling products in moderate to good yields.

  已证明使用Rieke锌分别与2-溴吡啶和3-溴吡啶直接合成2-吡啶基和3-吡啶基锌溴化物的简便合成方法。各种不同的亲电试剂已与所得的有机锌试剂偶联，以中等至良好的产率得到相应的交叉偶联产物。
• METAL COMPLEXES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20190315787A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, containing these metal complexes.

  本发明涉及金属配合物和电子器件，特别是包含这些金属配合物的有机电致发光器件。
• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：CHEN Wei

  公开号：US20160002225A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Disclosed herein are compounds that inhibit Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. In addition, reversible inhibitors of Btk are also described. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文披露了能够抑制布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）的化合物。同时还描述了Btk的不可逆抑制剂。此外，还描述了可逆的Btk抑制剂。还披露了包括这些化合物的药物组合物。本文还披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗药物联合使用，用于治疗自身免疫性疾病或情况，异体免疫性疾病或情况，癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或情况。
• Metal complexes
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US11031562B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, especially organic electroluminescent devices, comprising these metal complexes.

  本发明涉及金属络合物和包含这些金属络合物的电子器件，特别是有机电致发光器件。
• METALLKOMPLEXE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3484868B1

  公开（公告）日：2020-11-25