2-Methyl-pyrazino<2,3-d>pyridazin | 13480-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Methyl-pyrazino<2,3-d>pyridazin
• 英文别名: 2-methyl-pyrazino[2,3-d]pyridazine；3-Methylpyrazino[2,3-d]pyridazine
• CAS: 13480-39-2
• 化学式: C₇H₆N₄
• 分子量: 146.151
• InChiKey: PFEFEIFJHHZAEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021058592A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially as herbicides.

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，作为农药是有用的，特别是作为除草剂。
• New utilities of tricyclic compounds
  申请人：Ishizuka Natsuki

  公开号：US20080318958A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Pharmaceutical compositions for enhancing the expression of apoAI are provided, which are used as medicaments for treatment of cardiovascular diseases on the basis of improving the functions of HDL. Pharmaceutical compositions for enhancing the expression of apoAI which comprises a compound of formula (I): in which X 1 and X 1 are independently an aryl or heteroaryl that may be optionally substituted, a hydrogen, a halogen, or the like; ring A is a benzene ring or 6-membered aromatic heterocyclic ring containing 1 to 3 N atoms that may be optionally condensed with another aromatic ring; R 1 to R 4 are independently a hydrogen, a halogen, a lower alkyl, a lower alkoxy or the like; a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt or solvate of them are disclosed.

  提供用于增强apoAI表达的药物组合物，用于改善HDL功能，作为治疗心血管疾病的药物。药物组合物用于增强apoAI表达，其中包括式(I)的化合物：其中X1和X2独立地是芳基或杂芳基，可以选择性地被取代，氢，卤素等；环A是苯环或含有1至3个N原子的6元芳杂环，可以选择性地与另一个芳香环融合；R1至R4独立地是氢，卤素，低碳基，低碳氧基或类似物；其前药，药学上可接受的盐或溶剂也被披露。
• [DE] DERIVATE VON 2-BENZYLSULFANYL[1,3,4]-OXADIAZOL UND DEREN MEDIZINISCHE VERWENDUNG<br/>[EN] 2-BENZYLSULFANYL[1,3,4]-OXADIAZOLE DERIVATIVES, AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-BENZYLSULFANYL[1,3,4]OXADIAZOLE ET UTILISATION DESDITS DÉRIVÉS EN MÉDECINE
  申请人：UNIV DARMSTADT TECH

  公开号：WO2013007663A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen, die als selektive Liganden der Glykogen Synthase Kinase 3 (GSK-3) wirken und für die Behandlung von GSK-3-vermittelten Erkrankungen verwendet werden können. Die erfindungsgemäßen Verbindungen wirken als Inhibitoren der Glykogen Synthase Kinase 3 (GSK-3).