3',4'-dimethoxy-2,4,6-trimethylbiphenyl | 107365-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3',4'-dimethoxy-2,4,6-trimethylbiphenyl
• 英文别名: 3',4'dimethoxy-2,4,6-trimethylbiphenyl；2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,3,5-trimethylbenzene
• CAS: 107365-59-3
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂
• 分子量: 256.345
• InChiKey: POWJWAJPFZHFKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-100 °C
• 沸点：
  334.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘藜芦醚 、 magnesium,1,3,5-trimethylbenzene-6-ide,bromide 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 以68%的产率得到3',4'-dimethoxy-2,4,6-trimethylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  不对称联芳基合成：通过钯催化偶联制得天然高度官能化联芳基的方法

  摘要：

  关于在自然界中发现的多加氧和多烷基化的芳烃，已经研究了芳基碘化物和溴化物与芳基格利雅试剂的钯催化交叉偶联反应的合成实用性。获得高收率的不对称联芳基，不含对称副产物。该方法将容许在联芳基系统中限制两个取代基，优选两个基团在芳基镁环上。关于该偏好讨论了潜在速率确定步骤的过渡状态模型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87628-6

文献信息

• Nanocrystalline Titania-Supported Palladium(0) Nanoparticles for Suzuki-Miyaura Cross-Coupling of Aryl and Heteroaryl Halides
  作者：B. Sreedhar、Divya Yada、P. Surendra Reddy

  DOI：10.1002/adsc.201100012

  日期：2011.10

  The Suzuki cross-coupling reaction of various aryl and heteroaryl halides with arylboronic and heteroarylboronic acids was studied using a titania-supported palladium(0) catalyst at room temperature under air. The conversion and selectivity results obtained for many substrates were excellent and similar to those provided by more active or even homogeneous catalysts. The methodology is similarly effective

  使用二氧化钛负载的钯（0）催化剂在室温下于空气中研究了各种芳基和杂芳基卤化物与芳基硼酸和杂芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应。对于许多底物，获得的转化率和选择性结果极好，与活性更高甚至均相的催化剂所提供的结果相似。使用2-溴-3,4,5-三甲氧基苯甲醛作为偶合伙伴，该方法同样有效，并获得了高收率的产品。此外，已表明其可用于合成三联苯和四联苯。通过简单的过滤从反应中定量回收催化剂，并重复使用多个循环，而活性没有明显损失。
• WIDDOWSON D. A.; ZHANG YING-ZHI, TETRAHEDRON, 42,(1986) N 7, 2111-2116
  作者：WIDDOWSON D. A.、 ZHANG YING-ZHI

  DOI：——

  日期：——