2-(cinnamylidenehydrazono)-1,3-thiazolidin-4-one-5-acetic acid | 21926-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(cinnamylidenehydrazono)-1,3-thiazolidin-4-one-5-acetic acid
• 英文别名: 2-[(2E)-2-(cinnamylidenehydrazinylidene)-4-oxo-1,3-thiazolidin-5-yl]acetic acid
• CAS: 21926-61-4
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 303.342
• InChiKey: MDTSDNQPTIRIRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 氨基硫脲 、 肉桂醛 在 sonicated baker’s yeast 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以84%的产率得到2-(cinnamylidenehydrazono)-1,3-thiazolidin-4-one-5-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  面包酵母催化生物活性 2-[benzylidene(or pyrazol-4-ylmethylene)hydrazono]-1,3-thiazolidin-4-one-5-yl-乙酸的一锅合成

  摘要：

  摘要 通过芳基/吡唑醛、氨基硫脲和马来酸酐的环缩合反应，开发了一种有效且简单的一锅法，用于合成 2-hydrazono-4-thiazolidinone-5-乙酸 4a-j 和 6a-g 的取代衍生物。在容易获得的全细胞生物催化剂、面包酵母（Saccharomyces cerevisiae）存在下使用乙腈。通过超声处理增强反应。

  DOI：

  10.1515/hc-2017-0130

文献信息

• Baker’s yeast catalyzed one-pot synthesis of bioactive 2-[benzylidene(or pyrazol-4-ylmethylene)hydrazono]-1,3-thiazolidin-4-one-5-yl-acetic acids
  作者：Anusaya S. Chavan、Arun S. Kharat、Manisha R. Bhosle、Ramrao A. Mane

  DOI：10.1515/hc-2017-0130

  日期：2018.4.25

  substituted derivatives of 2-hydrazono-4-thiazolidinone-5-acetic acids 4a–j and 6a–g by cyclocondensation of aryl/pyrazolyl aldehyde, thiosemicarbazide and maleic anhydride in acetonitrile in the presence of readily available whole cell biocatalyst, baker’s yeast (Saccharomyces cerevisiae). The reaction is enhanced by ultrasonication.

  摘要 通过芳基/吡唑醛、氨基硫脲和马来酸酐的环缩合反应，开发了一种有效且简单的一锅法，用于合成 2-hydrazono-4-thiazolidinone-5-乙酸 4a-j 和 6a-g 的取代衍生物。在容易获得的全细胞生物催化剂、面包酵母（Saccharomyces cerevisiae）存在下使用乙腈。通过超声处理增强反应。