2,6-diisopropyl-N-(4-(phenylimino)pent-2-en-2-yl)aniline | 604806-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-diisopropyl-N-(4-(phenylimino)pent-2-en-2-yl)aniline
• 英文别名: 2-(2,6-diisopropylphenyl)aminopent-4-ene-4-(phenyl)imine；2-(2,6-diipropylphenyl)amino-2-pentene-4-(phenyl)imine；2-(2,6-diisopropylphenyl)amino-4-phenylimino-2-pentene；2,6-(Me2CH)2C6H3NHC(Me)CH(Me)NPh；DppNHC(Me)CHC(Me)NPh
• CAS: 604806-71-5
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂
• 分子量: 334.505
• InChiKey: MHKKWBNUDGLROE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diisopropyl-N-(4-(phenylimino)pent-2-en-2-yl)aniline 、 4-甲苯磺酰氰 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  双功能锆茂/硼烷配合物的合成，结构及其在乙烯聚合反应中的活化作用

  摘要：

  通过与（Cp-烯丙基）ZrCl 3（dme）反应将1的钾盐金属化，得到配合物（NC-nacnac）Cp-烯丙基ZrCl 2（2）。加入1摩尔当量的B（C 6 F 5）3得到[（C 6 F 5）3 B-NC-nacnac] Cp-烯丙基ZrCl 2（3），随后加入1摩尔当量的HB（C 6） F 5）2至3给出了硼氢化物[[（（C 6 F 5）3 B-NC-nacnac）Cp-（CH 2）3 -B（C 6 F 5）2 ] ZrCl 2（4）。2与1摩尔当量的HB（C 6 F 5）2进行硼氢化处理，得到不溶的产物。该产物通过11 B和13 C固态NMR和IR充分表征，表明发生硼氢化反应，随后形成分子间加合物（R–B（C 6 F 5）2 ---NC---R'） ，得到有机金属聚合物（5）。除了不含CN的[nacnac] Cp-烯丙基ZrCl 2（6），还制备了硼氢化衍生物[（nacnac）Cp-（CH

  DOI：

  10.1021/om200536z
• 作为产物：
  描述：

  2,6-diisopropylphenyl-imino-pentan-2-one 、 aniline hydrochloride 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以7.73 g的产率得到2,6-diisopropyl-N-(4-(phenylimino)pent-2-en-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  β-二酮亚胺基还原阴离子可减少位阻的β-二酮亚胺基：（iii）配合物：合成β-二酮亚胺基Euro（ii）配合物的便捷途径†

  摘要：

  无水的EuCl的复分解反应3与笨重β-二酮亚胺基NAL（L = [N（2，4，6-我的钠盐3 c ^ 6 ħ 2）C（Me）中] 2 CH -，L 2，4，6 -Me3 ; [N（2,6-我镨2 ç 6 ħ 3）C（Me）中] 2 CH -，L 2，6- IPR2和[（2-，6-我镨2 ç 6 ħ 3）NC（ Me）CHC（Me）N（C 6 H 5）] -，L 2，6-ipr2 Ph）在60°C的THF中提供相应的Eu II配合物：Eu II（L 2，4，6-Me3）2（THF）（1），Eu II（L 2，6-ipr2）2（2）和Eu II（L 2，6-ipr2 Ph）2（5）与前两个的二聚体（L 2，4，6-Me3）2（3）和（L 2，6-ipr2）2（4）形成反应和配体L 2，6-ipr2 Ph H（6）。通过X射线晶体结构分析确认了化合物1-6。中心金属的Eu II中1是由两个单阴离

  DOI：

  10.1039/c2dt12176j

文献信息

• Hydroaminoalkylation of sterically hindered alkenes with <i>N</i>,<i>N</i>-dimethyl anilines using a scandium catalyst
  作者：Jianhong Su、Yiqun Zhou、Xin Xu

  DOI：10.1039/c8ob02657b

  日期：——

  An atom- and step-economical C(sp3)–H addition of N,N-dimethyl anilines to various sterically demanding 1,1- and 1,2-disubstituted alkenes has been achieved by using a simple β-diketiminato ligand supported scandium dialkyl complex in combination with a borate compound. The corresponding C(sp3)–C(sp3) bond forming reaction occurs with excellent regioselectivities to give a variety of tertiary aromatic

  通过使用简单的β-二酮亚氨基配位体负载supported，已实现了将N，N-二甲基苯胺原子和步长经济的C（sp 3）-H加至各种空间要求的1,1-和1,2-二取代的烯烃中二烷基配合物与硼酸盐化合物结合。发生相应的C（sp 3）–C（sp 3）键形成反应，并具有极好的区域选择性，从而生成各种叔芳族胺。
• β-Diketiminate aluminium complexes: synthesis, characterization and ring-opening polymerization of cyclic esters
  作者：Shaogang Gong、Haiyan Ma

  DOI：10.1039/b802638f

  日期：——

  tetrahedral geometry. Attempt to synthesize β-diketiminate aluminium alkoxide complexes by the reactions of monochloride complex “(BDI-2a)AlMeCl” (4) with alkali salts of 2-propanol gave unexpectedly an aluminoxane [(BDI-2a)AlMe]2(μ-O) (7) as characterized by X-ray diffraction methods. Complexes 3a–m and [(2,6-iPr2C6H3NCMe)2HC]AlEt2 (8) were found to catalyze the ring-opening polymerization (ROP) of ε-caprolactone

  铝系列 烷基β-二酮对称或不对称的二元络合物（BDI）AlEt 2（3a–m）配体（BDI）框架是从三乙基铝和相应的β-二酮亚胺的反应中获得的。X射线衍射研究证实了铝配合物3k的单体结构，表明铝中心是由两个氮 螯合二酮的供体 配体和两个乙基的四面体几何形状扭曲。尝试通过一氯化物络合物“（（BDI- 2a）AlMeCl”（4）与碱金属盐的反应）合成β-二酮化铝醇盐络合物2-丙醇出人意料地得到了铝氧烷[（BDI- 2a）AlMe] 2（μ-O）（7），其特征在于X射线衍射方法。发现配合物3a–m和[（2,6- i Pr 2 C 6 H 3 NCMe）2 HC] AlEt 2（8）催化H2O3的开环聚合（ROP）。ε-己内酯适度活动。辅助的空间和电子特性配体对相应的铝配合物的聚合性能有重要影响。在电子对位引入给电子取代基芳基 响在 配体导致催化活性明显降低。络合物3h在所研究的铝络合物中显示出最
• Perfectly isoselective polymerization of 2-vinylpyridine promoted by β-diketiminato rare-earth metal cationic complexes
  作者：Zehuai Mou、Qingxiang Zhuang、Hongyan Xie、Yunjie Luo、Dongmei Cui

  DOI：10.1039/c8dt03274b

  日期：——

  pro-ligands (HL1 and HL2) in good yield. These complexes promote the polymerization of 2-vinylpyridine (2-VP) to produce isotactic-biased poly(2-vinylpyridine) (P2VP) (mm: 40%) in quantitative yield. The in situ generated cationic species with the addition of borate ([Ph3C][B(C6F5)4], [PhNHMe2][B(C6F5)4]) prior to the polymerization display distinct results, and the symmetric ones afford perfectly isotactic

  对称和不对称的β-二酮基稀土金属二烷基络合物L 1 Ln（CH 2 SiMe 3）2（THF）（L 1 =（2,6-Et 2 C 6 H 3）NC（Me）CHC（Me）N （2,6-Et 2 C 6 H 3），Ln = Y（1a），Lu（1b））和L 2 Ln（CH 2 SiMe 3）2（THF）（L 2 =（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）NC（Me）CHC（Me）N（C 6 H 5），Ln = Y（2a），Lu（2b））已通过前体Ln（CH 2 SiMe 3）3（THF）2与相应的原配体（HL 1和HL 2）良好反应合成屈服。这些配合物促进2-乙烯基吡啶（2-VP）的聚合，以定量收率产生等规偏倚的聚（2-乙烯基吡啶）（P2VP）（mm：40％）。该原位生成的阳离子物质与加入硼酸的（[PH 3 C] [B（C 6 ˚F 5）4 ]，[PhNHMe 2 ] [B（C 6 ˚F 5）4
• Zirconium complexes with versatile β-diketiminate ligands: Synthesis, structure, and ethylene polymerization
  作者：Shaogang Gong、Haiyan Ma、Jiling Huang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.08.024

  日期：2008.11

  zirconium complexes (2c, 2d, 2f, 2g, 2h, 2i) containing symmetrical or unsymmetrical β-diketiminate ligands were synthesized by the reaction of ZrCl4 · 2THF with lithium salt of the corresponding ligand in 1:2 molar ratio. X-ray crystal structures reveal that complexes 2d and 2g adopt distorted octahedral geometry around the zirconium center. These complexes showed moderate activities for ethylene polymerization

  以1:2摩尔比的ZrCl4·2THF与相应配体的锂盐反应合成了一系列含有对称或不对称β-二酮亚胺配体的锆配合物（2c、2d、2f、2g、2h、2i）。X 射线晶体结构显示配合物 2d 和 2g 在锆中心周围采用扭曲的八面体几何形状。当甲基铝氧烷 (MAO) 用作助催化剂时，这些配合物对乙烯聚合具有中等活性。苯环上取代基的空间和电子效应对金属配合物的催化活性以及所制备聚合物的分子量和分子量分布（MWD）有相当大的影响。将吸电子CF3基团引入配体中的苯基导致催化活性显着增加，在所研究的配合物中，配合物2f (p- ) 的催化活性最高，为7.45 × 105 g PE/mol-Zr·h。配合物 2a-d 可以生产在分子量测量条件下几乎不溶于十氢萘或 1,2-二氯苯的超高分子量聚乙烯 (UHMWPE)。然而，具有宽 MWD 的聚乙烯可以由配合物 2g-i 提供，这可能是由于引入了庞大的不对称配
• Bis(β‐diketiminato) lanthanide amides: synthesis, structure and catalysis for the polymerization of <scp>l</scp> ‐lactide and ε‐caprolactone
  作者：Yu Zheng、Rui Jiao、Xiao‐dong Shen、Ming‐qiang Xue、Ying‐ming Yao、Yong Zhang、Qi Shen

  DOI：10.1002/aoc.3150

  日期：2014.6

  complexes stabilized by two L2‐Me ligands, (L2‐Me)2LnNH(2,6‐iPr2C6H3) (L2‐Me = [N(2‐MeC6H4)C(Me)]2CH)−; Ln = Y (5), Yb (6)), were also synthesized by the latter route. Complexes 1, 2, 3, 4, 5, 6 were fully characterized, including X‐ray crystal structure analyses. Complexes 1, 2, 3, 4, 5, 6 are isostructural. The central metal in each complex is ligated by two β‐diketiminato ligands and one amido group

  氯化物（L 2,6-iPr2 Ph）2 LnCl（L 2,6-iPr2 Ph  = [（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）NC（Me）CHC（Me）N（C 6 H 5）] -）1当量。NaNH（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）生成单酰胺（L 2,6-iPr2 Ph）2 LnNH（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）（Ln = Y（1）， Yb（2））。无水LnCl 3与2当量反应。溶于NaL 2,6-iPr2 Ph在THF中的溶液，然后用1当量的溶液处理。的NaNH（2,6‐ i Pr 2 C 6 H 3）给出类似物（L 2,6‐iPr2 Ph）2 LnNH（2,6‐ i Pr 2 C 6 H 3）（Ln = Sm（3） ，Nd（4））。由两个L 2-Me配体（L 2-Me）2 LnNH（2,6 - i Pr 2 C稳定化的两个单酰胺基络合物6 H 3）（L 2‐Me  =