(19S)-21-ethyl-6-fluoro-24-hydroxy-15,19-dimethyl-14,14-dioxo-9-oxa-14lambda6-thia-1,15,18,21,27-pentazapentacyclo[14.10.1.03,8.017,25.018,23]heptacosa-3(8),4,6,16(27),17(25),23-hexaene-22,26-dione | 1338074-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (19S)-21-ethyl-6-fluoro-24-hydroxy-15,19-dimethyl-14,14-dioxo-9-oxa-14lambda6-thia-1,15,18,21,27-pentazapentacyclo[14.10.1.03,8.017,25.018,23]heptacosa-3(8),4,6,16(27),17(25),23-hexaene-22,26-dione
• 英文别名: (19S)-21-ethyl-6-fluoro-24-hydroxy-15,19-dimethyl-14,14-dioxo-9-oxa-14λ6-thia-1,15,18,21,27-pentazapentacyclo[14.10.1.03,8.017,25.018,23]heptacosa-3(8),4,6,16(27),17(25),23-hexaene-22,26-dione
• CAS: 1338074-58-0
• 化学式: C₂₄H₂₈FN₅O₆S
• 分子量: 533.581
• InChiKey: QQPCLAFSCPRSPF-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (13S)-11-ethyl-3-fluoro-5-[[4-fluoro-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]methyl]-8-methoxy-13-methyl-1,4,5,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),3,8-triene-6,10-dione 在 盐酸 、 甲醇 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (19S)-21-ethyl-6-fluoro-24-hydroxy-15,19-dimethyl-14,14-dioxo-9-oxa-14lambda6-thia-1,15,18,21,27-pentazapentacyclo[14.10.1.03,8.017,25.018,23]heptacosa-3(8),4,6,16(27),17(25),23-hexaene-22,26-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE MACROCYCLIQUE

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物及其药用盐或溶剂化合物，它们的药物配方以及作为HIV抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2011121105A1

文献信息

• MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Thuring Johannes Wilhelmus J.

  公开号：US20130035341A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Compound having formula I and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, their pharmaceutical formulations and use as HIV inhibitors.

  化学式为I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化物，它们的制药配方和用途是HIV抑制剂。
• US8716293B2
  申请人：——

  公开号：US8716293B2

  公开（公告）日：2014-05-06