(+/-)-<(1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthyl)methyl> 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 178180-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (+/-)-<(1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthyl)methyl> 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylmethyl 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 178180-49-9
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₃
• 分子量: 317.428
• InChiKey: UXJCUJWTIZUWPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-<(1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthyl)methyl> 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 仲丁基锂 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,2,4,4-Tetramethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid (R)-methoxycarbonyl-(S)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Haller, Jan; Hense, Thomas; Hoppe, Dieter, Liebigs Annalen, 1996, # 4, p. 489 - 499

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-4-yl)methanol 、 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl chloride 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到(+/-)-<(1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthyl)methyl> 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Haller, Jan; Hense, Thomas; Hoppe, Dieter, Liebigs Annalen, 1996, # 4, p. 489 - 499

  摘要：

  DOI：