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4-Formyl-2-methoxy-phenoxy-radikal | 38805-38-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-Formyl-2-methoxy-phenoxy-radikal
英文别名
4-formyl-2-methoxy-phenyloxyl
4-Formyl-2-methoxy-phenoxy-radikal化学式
CAS
38805-38-8
化学式
C8H7O3
mdl
——
分子量
151.142
InChiKey
YUMVUUMCPKUQAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.65
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    香草醛 在 α-(diethylamino)ethylperoxyl radical 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 生成 4-Formyl-2-methoxy-phenoxy-radikal
    参考文献:
    名称:
    α-氨基烷基过氧自由基的一些分子间反应的绝对速率常数。与烷基过氧基的比较。
    摘要:
    通过355 nm的含单,二和三烷基胺和二烷基芳基胺的氧饱和二叔丁基过氧化物的355 nm激光快速光解(LFP)产生了七个α-氨基烷基过氧自由基。所有这些过氧化物都具有在近紫外光(对于三烷基胺衍生的过氧化物最强)的吸收,从而可以直接监测其与许多底物的反应动力学。从一些酚中提取氢原子并将氧原子转移至三苯基膦的测得的速率常数表明,所有七个α-氨基烷基过氧基均对每种特定底物具有相似的反应性。更重要的是,与烷基过氧基的文献数据比较表明,α-氨基烷基过氧基和这些烷基过氧基具有基本相同的反应性。
    DOI:
    10.1021/jo800925g
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文献信息

  • Inhibition of Peroxynitrite-Mediated Reactions by Vanillin
    作者:S. Santosh Kumar、K. Indira Priyadarsini、Krishna B. Sainis
    DOI:10.1021/jf030319d
    日期:2004.1.14
    fluorescent rhodamine 123 was also inhibited by vanillin. The kinetics of reaction between PON and vanillin was studied by stopped-flow technique. The products of this reaction were analyzed by HPLC, and hydroxyvanillin was identified as one of the five products with absorption at 350 nm. These data demonstrate that vanillin effectively scavenges PON in cell-free systems.
    几种神经退行性疾病,例如阿尔泽默氏病和帕森氏病,以及败血性休克和炎症涉及形成活性氧和氮,其中包括过氧亚硝酸盐(PON)。PON也可以与内源性抗氧化剂反应。因此,饮食中添加抗氧化剂可能有助于这些疾病。评价了广泛用作食品调味剂的外源抗氧化剂香草醛4-羟基-3-甲氧基苯甲醛)清除PON和抑制PON介导的反应的能力。通过高效液相色谱法(HPLC)评估PON酪氨酸的硝化作用。该反应被香草醛抑制。香兰素还抑制了二氢罗丹明123氧化为荧光罗丹明123。通过停止流技术研究了PON与香兰素之间的反应动力学。通过HPLC分析该反应的产物,羟基香草醛被鉴定为在350nm处有吸收的五种产物之一。这些数据表明,香兰素可有效清除无细胞系统中的PON。
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