N-[Nα-(3,4-Dihydroxybenzoyl)-O-benzyl-L-threonyl]dopamine | 406727-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[Nα-(3,4-Dihydroxybenzoyl)-O-benzyl-L-threonyl]dopamine
• 英文别名: N-[Nalpha-(3,4-Dihydroxybenzoyl)-O-benzyl-L-threonyl]dopamine；N-[(2S,3R)-1-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethylamino]-1-oxo-3-phenylmethoxybutan-2-yl]-3,4-dihydroxybenzamide
• CAS: 406727-53-5
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₇
• 分子量: 480.518
• InChiKey: KJEPKBLBWJVDFY-GYCJOSAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-O-苄基-L-苏氨酸 、 盐酸多巴胺 在 N-[Nα-(3,4-Dihydroxybenzoyl)-O-benzyl-L-threonyl]dopamine 、 crude material 、 chloroform ethyl acetate 作用下， 以to give 2.8 g (98%) of the desired product as white crystals的产率得到N-[Nα-(3,4-Dihydroxybenzoyl)-O-benzyl-L-threonyl]dopamine
  参考文献：
  名称：

  Aromatic derivatives with HIV integrase inhibitory properties

  摘要：

  公式I'和其药学上可接受的衍生物的化合物，例如适用的药学上可接受的盐。Ar和Ar'是芳香或芳基类型的基团。这些化合物具有HIV整合酶抑制作用。Ar，Ar'和W的定义可以在规范中确定。

  公开号：

  US06528655B1
• 作为试剂：
  描述：

  N-Boc-O-苄基-L-苏氨酸 、 盐酸多巴胺 在 N-[Nα-(3,4-Dihydroxybenzoyl)-O-benzyl-L-threonyl]dopamine 、 crude material 、 chloroform ethyl acetate 作用下， 以to give 2.8 g (98%) of the desired product as white crystals的产率得到N-[Nα-(3,4-Dihydroxybenzoyl)-O-benzyl-L-threonyl]dopamine
  参考文献：
  名称：

  Aromatic derivatives with HIV integrase inhibitory properties

  摘要：

  公式I'和其药学上可接受的衍生物的化合物，例如适用的药学上可接受的盐。Ar和Ar'是芳香或芳基类型的基团。这些化合物具有HIV整合酶抑制作用。Ar，Ar'和W的定义可以在规范中确定。

  公开号：

  US06528655B1