1-benzyl-2-benzylamino-2-methylpyrrolidin-5-one | 86310-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-2-benzylamino-2-methylpyrrolidin-5-one
• 英文别名: 1-Benzyl-5-(benzylamino)-5-methylpyrrolidin-2-one；1-benzyl-5-(benzylamino)-5-methylpyrrolidin-2-one
• CAS: 86310-43-2
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O
• 分子量: 294.396
• InChiKey: VREWZLCWOCKFNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-86 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  477.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  当归内酯 、 苄胺 以 xylene 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到1-benzyl-2-benzylamino-2-methylpyrrolidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  关于 γ-ΚΕΤΟ 酰胺席夫碱的互变异构化为 2-氨基吡咯烷-5-酮的一些观察结果

  摘要：

  过量的伯胺与酸酐或内酯（γ-亚苄基-γ-丁内酯）、4-氧代-5-苯基戊酸或其酰胺，以及与当归内酯和 4-氧代戊酸酰胺的反应导致相应的 2-aminopyrrolidin-5ones，γ-酮酰胺席夫碱的环状互变异构体。

  DOI：

  10.1515/hc.2006.12.6.419

文献信息

• SOME OBSERVATIONS CONCERNING THE TAUTOMERIZATION OF γ-ΚΕΤΟ AMIDES SCHIFF BASES TO 2-AMINOPYRROLIDIN-5-ONES
  作者：Georgia Tsolomiti、Kyriaki Tsolomiti、Athanase Tsolomitis

  DOI：10.1515/hc.2006.12.6.419

  日期：2006.1

  with the anhydride or the lactone, (γbenzylidene-y-butyrolactone), of 4-oxo-5-phenylpentanoic acid or with its amides, and with aangelicalactone and 4-oxopentanoic acid amides, resulted to the corresponding 2-aminopyrrolidin-5ones, the cyclic tautomers of the Schiff bases of γ-keto amides.

  过量的伯胺与酸酐或内酯（γ-亚苄基-γ-丁内酯）、4-氧代-5-苯基戊酸或其酰胺，以及与当归内酯和 4-氧代戊酸酰胺的反应导致相应的 2-aminopyrrolidin-5ones，γ-酮酰胺席夫碱的环状互变异构体。