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3-bromo-1-(4-methoxybenzyl)-7-nitro-1H-indazole | 1610362-71-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-1-(4-methoxybenzyl)-7-nitro-1H-indazole
英文别名
3-Bromo-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-7-nitroindazole;3-bromo-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-7-nitroindazole
3-bromo-1-(4-methoxybenzyl)-7-nitro-1H-indazole化学式
CAS
1610362-71-4
化学式
C15H12BrN3O3
mdl
——
分子量
362.183
InChiKey
QJQLKXUBFJWXQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    528.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-1-(4-methoxybenzyl)-7-nitro-1H-indazole四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 phenyl (1-(4-methoxybenzyl)-3-phenyl-1H-indazol-7-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLIDINYL UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS DE N-PYRROLIDINYLE URÉE, THIO-URÉE,GUANIDINE ET CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA
    摘要:
    化合物的公式I:或其立体异构体、互变异构体、药用可接受的盐、溶剂合物或前药,其中R1、R2、Ra、Rb、Rc、Rd、X、环B和环C的定义如本文所述,并且环B基团和NH-C(=X)-NH基团处于反式构型,是TrkA激酶的抑制剂,对可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病具有用处,如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、干燥综合征、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎和盆腔疼痛综合征。
    公开号:
    WO2014078372A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-7-硝基吲哚4-甲氧基氯苄 在 potassium hydroxide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 18.25h, 以38%的产率得到3-bromo-1-(4-methoxybenzyl)-7-nitro-1H-indazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLIDINYL UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS DE N-PYRROLIDINYLE URÉE, THIO-URÉE,GUANIDINE ET CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA
    摘要:
    化合物的公式I:或其立体异构体、互变异构体、药用可接受的盐、溶剂合物或前药,其中R1、R2、Ra、Rb、Rc、Rd、X、环B和环C的定义如本文所述,并且环B基团和NH-C(=X)-NH基团处于反式构型,是TrkA激酶的抑制剂,对可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病具有用处,如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、干燥综合征、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎和盆腔疼痛综合征。
    公开号:
    WO2014078372A1
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文献信息

  • PYRROLIDINYL UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC.
    公开号:US20160297758A1
    公开(公告)日:2016-10-13
    Compounds of Formula I: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, or solvates or prodrugs thereof, where R 1 , R 2 , R a , R b , R c , R d , X, Ring B, and Ring C are as defined herein, and wherein Ring B moiety and the NH—C(═X)—NH moiety are in the trans configuration, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis and pelvic pain syndrome.
  • US9790178B2
    申请人:——
    公开号:US9790178B2
    公开(公告)日:2017-10-17
  • [EN] PYRROLIDINYL UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-PYRROLIDINYLE URÉE, THIO-URÉE,GUANIDINE ET CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2014078372A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    Compounds of Formula I: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, or solvates or prodrugs thereof, where R1, R2, Ra, Rb, Rc, Rd, X, Ring B, and Ring C are as defined herein, and wherein Ring B moiety and the NH-C(=X)-NH moiety are in the trans configuration, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis and pelvic pain syndrome.
    化合物的公式I:或其立体异构体、互变异构体、药用可接受的盐、溶剂合物或前药,其中R1、R2、Ra、Rb、Rc、Rd、X、环B和环C的定义如本文所述,并且环B基团和NH-C(=X)-NH基团处于反式构型,是TrkA激酶的抑制剂,对可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病具有用处,如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、干燥综合征、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎和盆腔疼痛综合征。
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