methyl 2-{2-[2-(2-bromophenyl)ethynyl]phenyl}-2-diazoacetate | 1160367-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-{2-[2-(2-bromophenyl)ethynyl]phenyl}-2-diazoacetate
• CAS: 1160367-24-7
• 化学式: C₁₇H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 355.191
• InChiKey: RJXYTXFIFYURSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-{2-[2-(2-bromophenyl)ethynyl]phenyl}-2-diazoacetate 、 乙烷,三氯氟- 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到methyl 3-(2-bromobenzyl)-2-p-tolyl-2H-isoindole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  胺与邻乙炔基取代的苯基重氮乙酸酯的连续铜（I）催化反应

  摘要：

  高效的四（乙腈）铜（I）六氟磷酸盐[Cu（MeCN）4 PF 6 ]催化的串联Cu（I）-卡宾NH插入/ Cu（I）催化的炔烃加氢胺化反应，导致顺序形成已经开发了两个C N键以产生异吲哚衍生物的方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800249
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-{2-[2-(2-bromophenyl)ethynyl]phenyl}acetate 在 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 2-{2-[2-(2-bromophenyl)ethynyl]phenyl}-2-diazoacetate
  参考文献：
  名称：

  胺与邻乙炔基取代的苯基重氮乙酸酯的连续铜（I）催化反应

  摘要：

  高效的四（乙腈）铜（I）六氟磷酸盐[Cu（MeCN）4 PF 6 ]催化的串联Cu（I）-卡宾NH插入/ Cu（I）催化的炔烃加氢胺化反应，导致顺序形成已经开发了两个C N键以产生异吲哚衍生物的方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800249

文献信息

• Sequential Au(I)-catalyzed reaction of water with <i>o</i>-acetylenyl-substituted phenyldiazoacetates
  作者：Lei Zhou、Yizhou Liu、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.3762/bjoc.7.74

  日期：——

  The gold(I)-catalyzed reaction of water with o-acetylenyl-substituted phenyldiazoacetates provides 1H-isochromene derivatives in good yields. The reaction follows a catalytic sequence of gold carbene formation/water O-H insertion/alcohol-alkyne cyclization. The gold(I) complex is the only catalyst in each of these steps.

  金 (I) 催化的水与邻乙炔基取代的重氮基乙酸酯反应以良好的产率提供 1H-异色烯衍生物。该反应遵循金卡宾形成/水 OH 插入/醇-炔环化的催化序列。金 (I) 络合物是这些步骤中的唯一催化剂。