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1,4-dichloro-6,7-dimethoxy-isoquinoline | 53491-97-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-dichloro-6,7-dimethoxy-isoquinoline
英文别名
1,4-Dichloro-6,7-dimethoxyisoquinoline
1,4-dichloro-6,7-dimethoxy-isoquinoline化学式
CAS
53491-97-7
化学式
C11H9Cl2NO2
mdl
——
分子量
258.104
InChiKey
ZLWJEVZWXYLOII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-叠氮基-1-(3,4-二甲氧基苯基)乙酮N,N-二甲基甲酰胺三光气 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以75%的产率得到1,4-dichloro-6,7-dimethoxy-isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    从苯酰叠氮中获取一些 1,4-二氯异喹啉的新方法
    摘要:
    最初用于活化芳香底物和羰基化合物 2 的甲酰化的 Vilsmeier-Haack 反应现已发展成为构建许多杂环化合物 3 如喹啉、吲哚、喹唑啉、吡啶等的强大合成工具。探索在有机合成中使用双(三氯甲基)碳酸酯 (BTC) 的工作:我们的研究重点是使用衍生自 BTC 和 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 的 Vilsmeier 盐。 5 在此我们描述了一种温和高效的盐在 Vilsmeier 条件下从各种苯甲酰叠氮化物逐步合成取代的 1,4-二氯异喹啉和 5-芳基恶唑-4-甲醛。
    DOI:
    10.1080/00304940809458125
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