4-[[4-[(3-Bromophenyl)amino]-6-quinazolinyl]amino]-4-oxo-(E)-2-butenoic acid,ethyl ester | 194423-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[[4-[(3-Bromophenyl)amino]-6-quinazolinyl]amino]-4-oxo-(E)-2-butenoic acid,ethyl ester
• 英文别名: N-[4-[(3-bromophenyl)-amino]-quinazolin-6-yl]-(E)-4-ethoxy-4-oxobut-2-enamide；4-[[4-[(3-Bromophenyl)amino]-6-quinazolinyl]amino]-4-oxo-(E)-2-butenoic acid, ethyl ester；4-[[4-[(3-Bromophenyl)amino]-6-quinazolinyl]amino]-4oxo-(E)-2-butenoic acid, ethyl ester；4-[[4[(3-Bromophenyl)amino]-6-quinazolinyl]amino]-4oxo-(E)-2-butenoic acid, ethyl ester；N-[4-[(3-Bromophenyl)amino]quinazolin-6-yl]-E,4-ethoxy-4-oxobut-2-enamide；6-Substituted 4-Anilinoquinazoline 19；ethyl (E)-4-[[4-(3-bromoanilino)quinazolin-6-yl]amino]-4-oxobut-2-enoate
• CAS: 194423-13-7
• 化学式: C₂₀H₁₇BrN₄O₃
• 分子量: 441.284
• InChiKey: VWESXNFYLQAEJY-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 熔点：
  >255 °C
• 沸点：
  627.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.529±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[4-[(3-Bromophenyl)amino]-6-quinazolinyl]amino]-4-oxo-(E)-2-butenoic acid,ethyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-[[4-[(3-Bromophenyl)amino]-6-quinazolinyl]amino]-4-oxo-(Z)-2-butenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinazoline derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为：其中：X是苯基，可选地取代；R和R1分别独立地是氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基；R2是氢、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基；Y是从以下组中选择的基团：R3独立地是氢、烷基、羧基、羧烷氧基、苯基或羧基烷基；n = 2-4；或其药学上可接受的盐，其中Y的每个R3可以相同也可以不同，其作为抗肿瘤剂有用。

  公开号：

  EP0787722A1
• 作为产物：
  描述：

  N4-(3-溴苯基)喹唑啉-4,6-二胺 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4-[[4-[(3-Bromophenyl)amino]-6-quinazolinyl]amino]-4-oxo-(E)-2-butenoic acid,ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinazoline derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为：其中：X是苯基，可选地取代；R和R1分别独立地是氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基；R2是氢、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基；Y是从以下组中选择的基团：R3独立地是氢、烷基、羧基、羧烷氧基、苯基或羧基烷基；n = 2-4；或其药学上可接受的盐，其中Y的每个R3可以相同也可以不同，其作为抗肿瘤剂有用。

  公开号：

  EP0787722A1

文献信息

• Irreversible inhibitors of tyrosine kinases
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06344459B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  The present invention provides compounds that are irreversible inhibitors of tyrosine kinases. Also provided is a method of treating cancer, restenosis, atherosclerosis, endometriosis, and psoriasis and a pharmaceutical composition that comprises a compound that is an irreversible inhibitor of tyrosine kinases.

  本发明提供了一种不可逆抑制酪氨酸激酶的化合物。还提供了一种治疗癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、子宫内膜异位症和牛皮癣的方法，以及包含一种不可逆抑制酪氨酸激酶的化合物的药物组合物。
• Method of treating polycystic kidney disease
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05929080A1

  公开（公告）日：1999-07-27

  This invention provides a method of treating or inhibiting polycystic kidney disease in a mammal in need thereof which comprises administering to said mammal a compound having the formula ##STR1## wherein: X is phenyl which is optionally substituted; R and R.sub.1 are each, independently, hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, or trifluoromethyl; R.sub.2 is hydrogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, trifluoromethyl; Y is a radical selected from the group consisting of ##STR2## R.sub.3 is independently hydrogen, alkyl, carboxy, carboalkoxy, phenyl, or carboalkyl; n=2-4; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with the proviso that each R.sub.3 of Y may be the same or different.

  该发明提供了一种治疗或抑制哺乳动物多囊肾病的方法，包括向所述哺乳动物施用具有下式的化合物： X为苯基，可选择性地取代； R和R.sub.1分别独立地为氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基； R.sub.2为氢、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基； Y为从下式中选择的基团： R.sub.3独立地为氢、烷基、羧基、羧烷氧基、苯基或羧基烷基； n=2-4； 或者其药学上可接受的盐，但R.sub.3的Y中的每个可能相同也可能不同。
• 4-aminoquinazoline EGFR Inhibitors
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05760041A1

  公开（公告）日：1998-06-02

  This invention provides a compound having the formula ##STR1## wherein: X is phenyl which is optionally substituted; R and R.sub.1 are each, independently, hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, or trifluoromethyl; R.sub.2 is hydrogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, trifluoromethyl; Y is a radical selected from the group consisting of ##STR2## R.sub.3 is independently hydrogen, alkyl, carboxy, carboalkoxy, phenyl, or carboalkyl; n=2-4; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with the proviso that each R.sub.3 of Y may be the same or different which are useful as antineoplastic agents.

  本发明提供了一种具有以下式子的化合物：##STR1##其中：X是苯基，可以是有选择性的取代基；R和R.sub.1分别独立地是氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基；R.sub.2是氢、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基；Y是从以下组中选择的基团之一：##STR2##R.sub.3独立地是氢、烷基、羧基、羧烷氧基、苯基或羧基烷基；n=2-4；或其药学上可接受的盐。其中有关Y的每个R.sub.3可以相同或不同，这些化合物可用作抗肿瘤剂。
• Method of treating or inhibiting colonic polyps
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06323209B1

  公开（公告）日：2001-11-27

  This invention provides a method of treating or inhibiting colonic polyps in a mammal in need thereof which comprises administering to said mammal a compound having the formula wherein: X is phenyl which is optionally substituted; R and R1 are each, independently, hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, or trifluoromethyl; R2 is hydrogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, trifluoromethyl; Y is a radical selected from the group consisting of R3 is independently hydrogen, alkyl, carboxy, carboalkoxy, phenyl, or carboalkyl; n=2-4; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with the proviso that each R3 of Y may be the same or different.

  这项发明提供了一种治疗或抑制哺乳动物结肠息肉的方法，包括向该哺乳动物投与具有下列结构的化合物：其中：X为苯基，可以是可选的取代基；R和R1各自独立地为氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基；R2为氢、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基；Y为从以下群组中选择的基团：R3独立地为氢、烷基、羧基、羧酸酯基、苯基或羧基烷基；n=2-4；或其药学上可接受的盐，但要注意Y的每个R3可以相同也可以不同。
• Substituted quinazoline derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP0787722A1

  公开（公告）日：1997-08-06

  This invention provides a compound having the formula wherein: Xis phenyl which is optionally substituted; R and R1are each, independently, hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, or trifluoromethyl; R2is hydrogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, trifluoromethyl; Yis a radical selected from the group consisting of R3is independently hydrogen, alkyl, carboxy, carboalkoxy, phenyl, or carboalkyl; n = 2-4; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with the proviso that each R3 of Y may be the same or different which are useful as antineoplastic agents.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为：其中：X是苯基，可选地取代；R和R1分别独立地是氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基；R2是氢、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基；Y是从以下组中选择的基团：R3独立地是氢、烷基、羧基、羧烷氧基、苯基或羧基烷基；n = 2-4；或其药学上可接受的盐，其中Y的每个R3可以相同也可以不同，其作为抗肿瘤剂有用。