9-acetyl-9-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-5,12-naphthacenedione 13-ethyleneglycol ketal | 101401-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 9-acetyl-9-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-5,12-naphthacenedione 13-ethyleneglycol ketal
• 英文别名: 9-hydroxy-9-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione
• CAS: 101401-99-4
• 化学式: C₂₂H₂₀O₅
• 分子量: 364.398
• InChiKey: WJYGMJQWZQSSPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  602.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-acetyl-9-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-5,12-naphthacenedione 13-ethyleneglycol ketal 在 甲醇 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 1,3-丙二醇 、 苯硼酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-demethoxy-6,11-dideoxydaunomycinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-demethoxy-6,11-dideoxydaunomycinone. A highly deoxygenated anthracyclinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00361a020
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基蒽醌 在 sodium hydroxide 、 溴 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 氯仿 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 9-acetyl-9-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-5,12-naphthacenedione 13-ethyleneglycol ketal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-demethoxy-6,11-dideoxydaunomycinone. A highly deoxygenated anthracyclinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00361a020