N-(2-(3-(tert-butyl)-5-((triisopropylsilyl)oxy)phenyl)-2-methylpropyl)aniline | 1334501-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(3-(tert-butyl)-5-((triisopropylsilyl)oxy)phenyl)-2-methylpropyl)aniline
• CAS: 1334501-73-3
• 化学式: C₂₉H₄₇NOSi
• 分子量: 453.784
• InChiKey: WQCKNUCDXYNFOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.93
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-bromo-3,5-di-tert-butylphenoxy)triisopropylsilane 、 苯胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-4,5-dihydroimidazolium tetrafluoroborate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到N-(2-(3-(tert-butyl)-5-((triisopropylsilyl)oxy)phenyl)-2-methylpropyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  钯 (0)-催化未活化 C?H 键的分子间胺化

  摘要：

  填空：公开了使用芳胺作为氮源的未活化的CH键的标题反应（参见方案；dba=二亚苄基丙酮，Tf=三氟甲磺酰基）。C  N 交叉偶联产物或 C  H 胺化产物可以通过调整底物的空间环境来选择性地获得。

  DOI：

  10.1002/anie.201102880