10-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-1-iodopyrazolo[5,1-a]isoquinoline | 1011801-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 10-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-1-iodopyrazolo[5,1-a]isoquinoline
• 英文别名: 1-Iodo-10-(trifluoromethyl)-5,6-dihydropyrazolo[5,1-a]isoquinoline
• CAS: 1011801-71-0
• 化学式: C₁₂H₈F₃IN₂
• 分子量: 364.109
• InChiKey: RKEQTHCHFVKEDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-trifluoromethyl-5,6-dihydro-pyrazolo[5,1-a]isoquinoline 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以82%的产率得到10-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-1-iodopyrazolo[5,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  A Palladium-Catalyzed Alkylation/Direct Arylation Synthesis of Nitrogen-Containing Heterocycles

  摘要：

  [Graphics]A norbornene-mediated palladium-catalyzed sequence is described in which an alkyl-aryl bond and an aryl-heteroaryl bond are formed in one reaction vessel. The aryl-heteroaryl bond-forming step occurs via a direct arylation reaction. A number of six-, seven-, and eight-membered ring-annulated indoles, pyrroles, pyrazoles, and azaindoles were synthesized from the corresponding bromoalkyl azole and an aryl iodide.

  DOI：

  10.1021/jo702052b