原位制备了
三环[5.3.1.1 3,9 ] dodeca-3,7-二基(6),并通过1 H和13 C NMR光谱进行了表征。为了制备µ -H阳离子7,该指示剂与
异戊烷,NaBH 4或H 2的反应确实导致了
氢化物转移,但转移到指示剂的“外面”,导致了常规的单阳离子8,或者重排本产品。该单阳离子是独立制备的,并且其热稳定性低于离子指示剂,在-60°C,ΔG ‡时重排为2-乙基-2-
金刚烷基阳离子(19)。 = 16.0±0.6kcal mol -1。2- methyltricyclo [4.3.1.1 3,7 ]十一碳-2-基阳离子(20),在该重排的可能的中间体,也被独立地准备和显示重新排列到19,Δ ģ ‡ = 14.4±0.3千卡摩尔- 1,与8 →[ 20 ]→ 19的逐步重排过程相一致。通过高
水平的从头算计算研究了药物6和单键8的结构,并进行了模型研究,以研究允许药物6等药物使用的因素。甚至准备。版权所有©2001