(1R,2R,4S,9S)-9-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]-3-oxa-6-azatricyclo[4.3.0.0^2,4]nonan-7-one | 369379-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯里西啶类
• 英文名称: (1R,2R,4S,9S)-9-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]-3-oxa-6-azatricyclo[4.3.0.0^2,4]nonan-7-one
• 英文别名: (1S,2R,4S,9S)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-oxa-6-azatricyclo[4.3.0.02,4]nonan-7-one
• CAS: 369379-19-1
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₃Si
• 分子量: 269.416
• InChiKey: KLYSWIUHOFWHPO-XPXLGCRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,4S,9S)-9-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]-3-oxa-6-azatricyclo[4.3.0.0^2,4]nonan-7-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到(1R,2R,4S,9S)-9-Hydroxy-3-oxa-6-azatricyclo[4.3.0.0^2,4]nonan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Blakemore; Kim; Schulze, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 15, p. 1831 - 1845

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,7aS)-1-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]-1,2,5,7a-tetrahydro-3H-pyrrolizin-3-one 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以50%的产率得到(1R,2R,4S,9S)-9-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]-3-oxa-6-azatricyclo[4.3.0.0^2,4]nonan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Blakemore; Kim; Schulze, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 15, p. 1831 - 1845

  摘要：

  DOI：