2,2-Dimethyl-propionic acid (1R,2S,4S)-2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-5-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-4-hydroxy-pentyl ester | 183959-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid (1R,2S,4S)-2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-5-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-4-hydroxy-pentyl ester
• CAS: 183959-14-0
• 化学式: C₃₀H₄₂O₇
• 分子量: 514.659
• InChiKey: ZIIDTJZYIWABAH-KKUQBAQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (1R,2S,4S)-2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-5-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-4-hydroxy-pentyl ester 在 palladium dihydroxide sodium hydroxide 、 三苯基膦 、 环己烯 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 (2R,3S,5S)-5-(6-Amino-purin-9-yl)-hexane-1,2,3,6-tetraol
  参考文献：
  名称：

  用Mitsunobu反应合成1,5-脱水己糖醇核苷无环类似物及其抗病毒活性

  摘要：

  从受保护的己三醇开始，合成了1，5-脱水己糖醇核苷的无环类似物。反应序列涉及核苷碱基的立体选择性Sharpless二羟基化和Mitsunobu型烷基化。该化合物没有显示抗病毒活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00818-6
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (1R,2S)-2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-pent-4-enyl ester 在 吡啶 、 AD-mix-α 、 水 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (1R,2S,4S)-2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-5-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-4-hydroxy-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  用Mitsunobu反应合成1,5-脱水己糖醇核苷无环类似物及其抗病毒活性

  摘要：

  从受保护的己三醇开始，合成了1，5-脱水己糖醇核苷的无环类似物。反应序列涉及核苷碱基的立体选择性Sharpless二羟基化和Mitsunobu型烷基化。该化合物没有显示抗病毒活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00818-6