4-nitro-benzoic acid-(phenylsulfanyl-methyl ester) | 100726-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-benzoic acid-(phenylsulfanyl-methyl ester)
• 英文别名: 4-Nitro-benzoesaeure-(phenylmercapto-methylester)
• CAS: 100726-01-0
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₄S
• 分子量: 289.312
• InChiKey: AQQLLTYHVUEDCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-benzoic acid-(phenylsulfanyl-methyl ester) 在 过氧乙酸 作用下， 生成 4-nitro-benzoic acid benzenesulfonylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Horner; Juergens, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 602, p. 135,141, 145

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  茴香硫醚 、 p-nitrobenzoyl peroxide 在 氯仿 作用下， 生成 4-nitro-benzoic acid-(phenylsulfanyl-methyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Horner; Juergens, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 602, p. 135,141, 145

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organocatalytic Isomerization/Allylic Alkylation of <i>O</i>-Acylated Hemithioacetals and Their Application in Tandem Sequence to Access 2,7-Dioxabicyclo[2.2.1]heptan-3-one Derivatives
  作者：Huan-Qing Zhang、Ji-Ming Xi、Wei-Wei Liao

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03172

  日期：2020.1.17

  preparation of α-hydroxy allylic thioesters via a Lewis base-catalyzed tandem isomerization/allylic alkylation process is reported. The resulting allylic thioesters can serve as valuable scaffolds to undergo a stereoselective intramolecular cyclization to deliver 2,7-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-3-one derivatives in a catalytically atom-economic fashion.

  报道了通过路易斯碱催化的串联异构化/烯丙基烷基化过程有效制备α-羟基烯丙基硫酯的新方案。所得的烯丙基硫代酯可以用作有价值的支架，以进行立体选择性的分子内环化，以催化原子经济方式递送2，7-二氧杂双环[2.2.1]庚-3-酮衍生物。