6-bromobenzo[1,2-b:3,4-b’]dibenzofuran | 1256544-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6-bromobenzo[1,2-b:3,4-b’]dibenzofuran
• 英文别名: 6-bromobenzo[1,2-b:3,4-b']bisbenzofuran；6-bromobenzofuro[2,3-c]dibenzofuran；6-bromobenzofurano[2,3-c]dibenzofuran；11-bromo-9,20-dioxapentacyclo[11.7.0.02,10.03,8.014,19]icosa-1,3,5,7,10,12,14,16,18-nonaene
• CAS: 1256544-11-2
• 化学式: C₁₈H₉BrO₂
• 分子量: 337.172
• InChiKey: NDIPDARBKCBIOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.4±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.623±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromobenzo[1,2-b:3,4-b’]dibenzofuran 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 sodium t-butanolate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 27-(8,14-Dioxa-1-borapentacyclo[11.7.1.02,7.09,21.015,20]henicosa-2,4,6,9,11,13(21),15,17,19-nonaen-11-yl)-9,18-dioxa-27-azaheptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1(20),2(10),3,5,7,11(19),12,14,16,21,23,25-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  DELAYED FLUORESCENCE COMPOUND, AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE COMPRISING SAME

  摘要：

  The present specification relates to a delayed fluorescence compound represented by chemical formula 1 and an organic light-emitting device comprising same, and achieves delayed fluorescence light sensitive hyperfluorescence properties by the use of a compound that exhibits deep blue properties and has a low singlet-triplet energy difference, and a fluorescence compound which, relative to conventional delayed fluorescence material, exhibits deep blue properties, has a narrow half-width, and has excellent color purity.

  公开号：

  US20240147855A1
• 作为产物：
  描述：

  苯,1,3-二溴-2,4-二甲氧基- 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 6-bromobenzo[1,2-b:3,4-b’]dibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME

  摘要：

  当有机发光器件低灰度区域（例如0到80灰度）效率下降不稳定时，显示面板之间的偏差可能导致低亮度区域的颜色变化和污渍。本公开的方面涉及一种化合物，用于克服这一问题，以及包括该化合物的有机发光器件。该化合物可用Formula 1表示：在缓冲层中包含这种化合物的有机发光器件发现在低灰度水平上具有改善的效率。

  公开号：

  US20170054086A1

文献信息

• 신규한 방향족 아민 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR20150114636A

  公开（公告）日：2015-10-13

  본 발명은 하기 [화학식 A] 또는 [화학식 B]로 표시되는 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것으로, A 내지 A3, X, Y 및 Z은 발명의 상세한 설명에 정의된 바와 동일하다. [화학식 A] [화학식 B]

  这项发明涉及有机发光化合物，其表示为[化学式A]或[化学式B]，以及包含这些有机发光化合物的有机发光器件，其中A至A3，X，Y和Z如本发明详细描述中所定义的那样。 [化学式A] [化学式B]
• 有机电致发光装置及用于有机电致发光装置的胺化合物
  申请人：三星显示有限公司

  公开号：CN113121556A

  公开（公告）日：2021-07-16

  实施方案的有机电致发光装置包括：第一电极、第二电极以及设置在所述第一电极与所述第二电极之间的多个有机层，其中所述多个有机层中的至少一个功能层包含由式1表示的胺化合物，并且所述装置由此显示出高的发射效率和改善的使用期限特性：式1
• 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20210093784A

  公开（公告）日：2021-07-28

  본 명세서는 화학식 1의 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자를 제공한다.

  这份规格说明书提供了化学式1的化合物以及包含它的有机发光元件。
• [EN] SPECIFICALLY SUBSTITUTED LADDER TYPE COMPOUNDS FOR ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICES<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE ÉCHELLE À SUBSTITUTION SPÉCIFIQUE POUR DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO

  公开号：WO2018116152A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Specifically substituted ladder type compounds of formula (I) wherein A is formula (II) a material for an organic electroluminescence device comprising at least one compound of formula (I), and an organic electroluminescence device which comprises one or more organic thin film layers including an emitting layer between a cathode and an anode, wherein at least one layer of the organic thin film layers comprises at least one compound of formula (I).

  具体替代阶梯型化合物的公式（I），其中A是公式（II）的材料，用于有机电致发光器件的至少包括一个公式（I）化合物，以及包括发射层的一个或多个有机薄膜层之间的阴极和阳极之间的有机电致发光器件，其中至少一个有机薄膜层的层包含至少一个公式（I）化合物。
• 一种多环化合物及其制备方法和有机电致发光器件
  申请人：武汉尚赛光电科技有限公司

  公开号：CN114292287A

  公开（公告）日：2022-04-08

  本发明涉及一种多环化合物及其制备方法和有机电致发光器件。该多环化合物以弱受体硼原子为中心，外围键接大体积刚性给电子基团、咔唑、芳胺等，形成了从外围到中心的D‑A型分子设计，利用其制备的有机电致发光器件相对于现有技术中含有相同元素的多环化合物材料制备的器件，在启动电压、发光效率、光色、寿命及玻璃化转变温度上都具有显著的优势，是一种理想的深蓝色发光材料。