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bis(2,4,6-trichlorophenoxy)triphenylbismuth | 741690-26-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(2,4,6-trichlorophenoxy)triphenylbismuth
英文别名
triphenyl-bis(2,4,6-trichlorophenoxy)bismuth
bis(2,4,6-trichlorophenoxy)triphenylbismuth化学式
CAS
741690-26-6
化学式
C30H19BiCl6O2
mdl
——
分子量
833.178
InChiKey
CJQWKQWDYUUVGF-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.18
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(2,4,6-trichlorophenoxy)triphenylbismuthpentaphenylbismuth 为溶剂, 以38%的产率得到2,4,6-trichlorophenoxytetraphenylbismuth(V)
    参考文献:
    名称:
    2,4,6-三溴苯氧基四苯基铋的合成与结构
    摘要:
    合成了五价铋的四个新的配合物:Ph 3 Bi [OC 6 H 2(Br 3 -2,4,6)] 2,Ph 3 Bi [OC 6 H 2(Cl 3 -2,4,6)] 2,Ph 4 BiOC 6 H 2(Br 3 -2,4,6 )和Ph 4 BiOC 6 H 2(Cl 3-2,4,6)。通过配体从甲苯中的五苯基铋和三芳基二氧化物的歧化反应或甲苯中的五苯基铋和苯酚的歧化反应,可以制得四苯基铋的氧化物。三苯基三氧化二铋是由苯酚,三苯基铋和过氧化氢分别在乙醚中以2:1:1的摩尔比合成的。根据X射线衍射数据,包围在2,4,6-三溴苯氧基四苯基铋中的铋原子具有在轴向位置带有烷基的配体的三角形双锥体的构型。Bi-C和Bi-O键的长度分别为2,184、2.190、2.234和2.514Å,赤道CSbC角等于111.4°,121.3°和121.3°。
    DOI:
    10.1007/s11173-005-0046-x
  • 作为产物:
    描述:
    三苯基铋2,4,6-三氯苯酚 在 hydrogen peroxide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以62%的产率得到bis(2,4,6-trichlorophenoxy)triphenylbismuth
    参考文献:
    名称:
    New Synthesis of Triphenylbismuth Diaroxides
    摘要:
    三苯基铋、过氧化氢和苯酚(摩尔比1:1:2)在乙醚中的反应被用来合成二芳氧基双三苯基铋 Ph3Bi(OAr)2[Ar = C6H3(NO2)2-2,4, C6H2(NO2)3-2,4,6, C6H3Cl2-2,6, C6H2Cl3-2,4,6, C6H3Br2-2,4, C6H2Br3-2,4,6, C6H2Br2-2,4,Me-6, C6H2Br2-2,6, NO2-4]。在相同摩尔比的反应物下,形成桥连的铋化合物(Ph3BiOAr)2O。通过X射线衍射研究了双(2,4-二硝基苯氧基)三苯基铋 Ph3Bi[OC6H3(NO2)2-2,4]2 的晶体结构,结果表明铋原子具有扭曲的三角双锥配位,且2,4-二硝基苯氧基配体位于轴向。CBiC 和 OBiO 键角分别为 109.6(5)°、122.3(5)°、128.1(5)° 、和 175.6(3)°。Bi-O1,6 和 Bi-C 键长分别为 2.256(10)、2.242(9)和 2.18(1)、2.18(1)、2.19(1) Å。
    DOI:
    10.1007/s11176-005-0338-3
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文献信息

  • New Method of Synthesis of Tetraphenylbismuth Aroxides
    作者:V. V. Sharutin、I. V. Egorova、T. V. Tsiplukhina
    DOI:10.1023/b:rugc.0000025525.32960.4c
    日期:2004.2
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