ethyl (E)-4-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-4-oxobut-2-enoate | 107622-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-4-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-4-oxobut-2-enoate
• 英文别名: 4-(5-chloro-2-methoxy-phenyl)-4-oxo-trans-crotonic acid ethyl ester；4-(5-Chlor-2-methoxy-phenyl)-4-oxo-trans-crotonsaeure-aethylester
• CAS: 107622-78-6
• 化学式: C₁₃H₁₃ClO₄
• 分子量: 268.697
• InChiKey: DMKAQEPMLWRBSW-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  富马酸单乙酯 、 4-氯苯甲醚 在 三氟甲磺酸 、 tri(methylsalicyl)phosphate ester 作用下， 反应 0.33h， 以70%的产率得到ethyl (E)-4-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-4-oxobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  在布朗斯台德酸存在下，由羧酸和有机磷酸酯化学选择性生成酰基磷酸酯，酰基鎓离子当量

  摘要：

  有机磷酸酯与羧酸的反应在布朗斯台德酸的存在下平稳且化学选择性地进行，从而提供了酰基磷酸酯中间体，从而导致形成各种功能性芳族酮。

  DOI：

  10.1039/c6cc09618b

文献信息

• Chemoselective generation of acyl phosphates, acylium ion equivalents, from carboxylic acids and an organophosphate ester in the presence of a Brønsted acid
  作者：Akinari Sumita、Yuko Otani、Tomohiko Ohwada

  DOI：10.1039/c6cc09618b

  日期：——

  Reactions of an organophosphate ester with carboxylic acids proceeded smoothly and chemoselectively in the presence of a Bronsted acid, affording acyl phosphate intermediates, leading to formation of various functional aromatic ketones.

  有机磷酸酯与羧酸的反应在布朗斯台德酸的存在下平稳且化学选择性地进行，从而提供了酰基磷酸酯中间体，从而导致形成各种功能性芳族酮。