4-methyl-α-bromoacetophenone cyanoacetylhydrazone | 1225498-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-α-bromoacetophenone cyanoacetylhydrazone
• CAS: 1225498-48-5
• 化学式: C₁₂H₁₂BrN₃O
• 分子量: 294.151
• InChiKey: XARGHXBLWSGPBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-α-bromoacetophenone cyanoacetylhydrazone 在 sodium ethanolate 作用下， 反应 3.0h， 以54%的产率得到2-cyanomethyl-5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazine
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Cyanoacetylhydrazine with ω-Bromo(4-methyl)acetophenone: Synthesis of Heterocyclic Derivatives with Antitumor Activity

  摘要：

  展示了合成肼类-肼酮衍生物的新方法，以及这些衍生物的一些杂环化反应，从而获得1,3,4-三嗪、吡啶和1,3,4-噁二嗪衍生物。对新合成产品在三种癌细胞系（即乳腺腺癌（MCF-7）、非小细胞肺癌（NCI-H460）和中枢神经系统癌症（SF-268））上的抗肿瘤评估结果已记录。大多数合成的化合物表现出较强的抑制作用。

  DOI：

  10.3390/molecules15053602
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酰肼 、 2-溴-4'-甲基苯乙酮 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到4-methyl-α-bromoacetophenone cyanoacetylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Cyanoacetylhydrazine with ω-Bromo(4-methyl)acetophenone: Synthesis of Heterocyclic Derivatives with Antitumor Activity

  摘要：

  展示了合成肼类-肼酮衍生物的新方法，以及这些衍生物的一些杂环化反应，从而获得1,3,4-三嗪、吡啶和1,3,4-噁二嗪衍生物。对新合成产品在三种癌细胞系（即乳腺腺癌（MCF-7）、非小细胞肺癌（NCI-H460）和中枢神经系统癌症（SF-268））上的抗肿瘤评估结果已记录。大多数合成的化合物表现出较强的抑制作用。

  DOI：

  10.3390/molecules15053602