N,N-dimethyl-(diphenylphosphinomethylene)iminium iodide | 1131544-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-(diphenylphosphinomethylene)iminium iodide
• 英文别名: N,N-dimethyl(diphenylphosphinomethylene)iminium iodide
• CAS: 1131544-86-9
• 化学式: C₁₅H₁₇NP*I
• 分子量: 369.185
• InChiKey: KSOLPAZYNCCQDT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.58
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  3.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 在 草酰氯 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N,N-dimethyl-(diphenylphosphinomethylene)iminium iodide
  参考文献：
  名称：

  NaI存在下二苯基氯膦与N，N-二烷基甲酰胺逐步反应的方案

  摘要：

  提出了一个DMF实例，并通过实验验证了二苯基氯膦与N，N-二烷基甲酰胺的反应的逐步反应方案。第一步是通过中间形成二苯基二氯[（N，N-二烷基氨基）氯甲基]膦酸酯的中间体进行（二苯基磷酰基）（N，N-二烷基氨基）氯甲烷的合成的自催化反应。在包括NaI的第二阶段中，（二苯基磷酰基）（N，N-二烷基氨基）氯甲烷被二苯基碘膦（或三苯基膦）还原以形成最终的N，N-二烷基（二苯基膦基亚甲基）亚胺碘化物。可以假设N，N合成的反应从二苯基碘膦开始，-二烷基（二苯基膦基亚甲基）-亚碘化碘以类似的方式进行。

  DOI：

  10.1134/s1070363211100094

文献信息

• Stoichiometry of the reaction of diphenylchlorophosphine with dimethylformamide in the presence of NaI
  作者：V. P. Morgalyuk、P. V. Petrovskii、K. A. Lysenko、E. E. Nifant’ev

  DOI：10.1134/s1070363210010123

  日期：2010.1

  compounds and reaction products in the synthesis of N,N-dialkyl-(diphenylphosphinomethylene)iminium are established; the second reaction product is diphenylphosphinic iodide. Bringing triphenylphosphine into the reaction increases the N,N-dialkyl(diphenylphosphinomethylene)-iminium yield approximately twice. One of the reaction intermediates is shown to be iododiphenylphosphine. The reaction can be regarded

  建立了N，N-二烷基-（二苯基膦基亚甲基）亚胺合成中初始化合物与反应产物的化学计量关系；第二反应产物是二苯基次膦酰碘。将三苯基膦引入反应中，使N，N-二烷基（二苯基膦基亚甲基）-亚氨酸的产率增加约两倍。反应中间体之一显示为碘二苯基膦。该反应可视为歧化。
• New synthesis of functionalized tertiary phosphines
  作者：E. E. Nifant’ev、V. P. Morgaliuk、P. V. Petrovskii、K. A. Lyssenko

  DOI：10.1007/s11172-007-0335-2

  日期：2007.10