benzyl (E)-pent-2-en-2-ylcarbamate | 925670-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (E)-pent-2-en-2-ylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-[(E)-pent-2-en-2-yl]carbamate
• CAS: 925670-27-5
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: VTKNRBONBCDAKI-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (E)-pent-2-en-2-ylcarbamate 、 diisopropyl (E)-azodicarboxylate 在 (1S,2S)-N,N'-(Bn)2-1,2-(3,5-dimethylC₆H₃)2-1,2-ethanediamine 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 propan-2-yl N-[(2E,3R)-2-phenylmethoxycarbonyliminopentan-3-yl]-N-(propan-2-yloxycarbonylamino)carbamate 、
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸酯的催化不对称胺化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603776
• 作为产物：
  描述：

  草莓酸 、 苯甲醇 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 39.5h， 以75%的产率得到benzyl (E)-pent-2-en-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸酯的催化不对称胺化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603776