3-(2-naphthylmethyl)-4-phenyl-1,3-thiazole-2(3H)-thione | 1372541-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(2-naphthylmethyl)-4-phenyl-1,3-thiazole-2(3H)-thione
• 英文别名: 3-(2-Naphthyl methyl)-4-phenyl-1,3-thiazole-2(3h)-thione；3-(naphthalen-2-ylmethyl)-4-phenyl-1,3-thiazole-2-thione
• CAS: 1372541-13-3
• 化学式: C₂₀H₁₅NS₂
• 分子量: 333.478
• InChiKey: QPNJKWLQONFQOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 萘-2-甲胺 、 2-溴苯乙酮 以 甲醇 为溶剂， 反应 25.0h， 以86%的产率得到3-(2-naphthylmethyl)-4-phenyl-1,3-thiazole-2(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  二硫化碳与溴苯乙酮在伯胺存在下的反应：3-烷基-4-苯基-1,3-噻唑-2(3H)-硫酮衍生物的合成

  摘要：

  据报道，伯胺、二硫化碳和溴苯乙酮之间的三组分反应可提供新型 3-烷基-4-苯基-1,3-噻唑-2(3H)-硫酮衍生物。反应顺序包括伯胺与二硫化碳的初始亲核加成，然后如此获得的氨基二硫代酸与溴苯乙酮的亲核攻击，然后通过氮分子内攻击羰基碳而闭环以提供产物。这种级联反应序列代表了一种快速且前所未有的途径，用于描述具有生物学特性的分子。

  DOI：

  10.1080/17415993.2011.635794