6,8-dimethyl-3-methoxy-1H-1-benzazepine-2,5-dione | 174769-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 6,8-dimethyl-3-methoxy-1H-1-benzazepine-2,5-dione
• 英文别名: 3-methoxy-6,8-dimethyl-1H-1-benzazepine-2,5-dione
• CAS: 174769-03-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: JILJTLSZCKYYJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-dimethyl-3-methoxy-1H-1-benzazepine-2,5-dione 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 反应 3.5h， 生成 6,8-dimethyl-3-methoxy-7-nitro-1H-1-benzazepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  3-羟基-1H-1-苯并ze庚因-2,5-二酮的类似物：N-甲基-D-天冬氨酸受体甘氨酸位点的结构-活性关系。

  摘要：

  合成了一系列3-羟基-1H-1-苯并enza庚因-2,5-二酮（HBAD）的芳香族和氮杂环戊烷环修饰的类似物，并在NMDA受体甘氨酸位点对其进行了评估。芳香环修饰的HBAD通常是通过与取代的2-甲氧基萘-1,4-二酮进行Schmidt反应，然后进行去甲基化来制备的。苯并ze庚因3-甲基醚的亲电芳族取代得到7-取代的类似物。多取代的2-甲氧基萘-1，4-二酮的制备通过Diels-Alder方法进行，利用取代的丁二烯与2-甲氧基苯醌进行随后的芳构化。还研究了结构修饰，例如消除芳环，除去3-羟基和羟基从C-3到C-4的转移。使用[3H] MK801结合试验对NMDA拮抗作用进行了初步评估。通过[3H] -5,7-二氯尿嘧啶酸（DCKA）甘氨酸位点结合测定法进一步评估了表现出通过抑制[3H] MK801结合而显示出NMDA拮抗剂活性的HBAD。使用非洲爪蟾卵母细胞和培养的大鼠皮质神经元的电生理测定

  DOI：

  10.1021/jm960479z
• 作为产物：
  描述：

  2-Methoxy-5,7-dimethylnaphthalene-1,4-dione 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 反应 20.0h， 生成 6,8-dimethyl-3-methoxy-1H-1-benzazepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  3-羟基-1H-1-苯并ze庚因-2,5-二酮的类似物：N-甲基-D-天冬氨酸受体甘氨酸位点的结构-活性关系。

  摘要：

  合成了一系列3-羟基-1H-1-苯并enza庚因-2,5-二酮（HBAD）的芳香族和氮杂环戊烷环修饰的类似物，并在NMDA受体甘氨酸位点对其进行了评估。芳香环修饰的HBAD通常是通过与取代的2-甲氧基萘-1,4-二酮进行Schmidt反应，然后进行去甲基化来制备的。苯并ze庚因3-甲基醚的亲电芳族取代得到7-取代的类似物。多取代的2-甲氧基萘-1，4-二酮的制备通过Diels-Alder方法进行，利用取代的丁二烯与2-甲氧基苯醌进行随后的芳构化。还研究了结构修饰，例如消除芳环，除去3-羟基和羟基从C-3到C-4的转移。使用[3H] MK801结合试验对NMDA拮抗作用进行了初步评估。通过[3H] -5,7-二氯尿嘧啶酸（DCKA）甘氨酸位点结合测定法进一步评估了表现出通过抑制[3H] MK801结合而显示出NMDA拮抗剂活性的HBAD。使用非洲爪蟾卵母细胞和培养的大鼠皮质神经元的电生理测定

  DOI：

  10.1021/jm960479z

文献信息

• Azepine synthesis via a diels-alder reaction
  申请人：State of Oregon, acting by and through The Oregon State Board of Higher

  公开号：US05476933A1

  公开（公告）日：1995-12-19

  Disclosed are methods of preparing azepines by a multistep synthesis including a Diels-Alder reaction. Also disclosed are methods of treating or preventing neuronal loss associated with stroke, ischemia, CNS trauma, hypoglycemia and surgery, as well as treating neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease and Down's syndrome, treating or preventing the adverse consequences of the hyperactivity of the excitatory amino acids, as well as treating anxiety, chronic pain, convulsions, inducing anesthesia and treating or preventing opiate tolerance are disclosed by administering to an animal in need of such treatment an azepine which has high binding to the NMDA glycine site.

  本发明涉及通过多步合成，包括Diels-Alder反应制备氮杂环庚烷的方法。还涉及治疗或预防与中风、缺血、中枢神经系统创伤、低血糖和手术相关的神经元丧失的方法，以及治疗包括阿尔茨海默病、肌萎缩性侧索硬化症、亨廷顿病和唐氏综合症在内的神经退行性疾病，治疗或预防兴奋性氨基酸过度活跃的不良后果，以及治疗焦虑、慢性疼痛、惊厥、诱导麻醉和治疗或预防阿片类药物耐受性，通过向需要这种治疗的动物注射具有高亲和力的NMDA甘氨酸位点结合能力的氮杂环庚烷来实现。
• Azepine compounds
  申请人：State of Oregon, Acting by and through The Oregon State Board of Higher

  公开号：US05708168A1

  公开（公告）日：1998-01-13

  Disclosed are methods of preparing azepines by a multistep synthesis including a Diels-Alder reaction. Also disclosed are methods of treating or preventing neuronal loss associated with stroke, ischemia, CNS trauma, hypoglycemia and surgery, as well as treating neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease and Down's syndrome, treating or preventing the adverse consequences of the hyperactivity of the excitatory amino acids, as well as treating anxiety, chronic pain, convulsions, inducing anesthesia and treating or preventing opiate tolerance are disclosed by administering to an animal in need of such treatment an azepine which has high binding to the NMDA glycine site.

  本发明涉及一种通过多步合成包括Diels-Alder反应制备氮杂环庚烯的方法。同时，本发明还涉及一种通过给予具有高结合NMDA甘氨酸位点的氮杂环庚烯来治疗或预防与中风、缺血、中枢神经系统创伤、低血糖和手术有关的神经元丢失，以及治疗阿尔茨海默病、肌萎缩性侧索硬化、亨廷顿病和唐氏综合征等神经退行性疾病，治疗兴奋性氨基酸过度活跃的不良后果，以及治疗焦虑、慢性疼痛、惊厥、诱导麻醉和治疗或预防鸦片类药物耐受性的方法。
• US5476933A
  申请人：——

  公开号：US5476933A

  公开（公告）日：1995-12-19
• US5708168A
  申请人：——

  公开号：US5708168A

  公开（公告）日：1998-01-13
• [EN] AZEPINE SYNTHESIS VIA A DIELS-ALDER REACTION<br/>[FR] SYNTHESE D'AZEPINES PAR REACTION DE DIELS-ALDER
  申请人：——

  公开号：WO1996015112A1

  公开（公告）日：1996-05-23

  [EN] Disclosed are methods of preparing azepines by a multistep synthesis including a Diels-Alder reaction. Also disclosed are methods of treating or preventing neuronal loss associated with stroke, ischemia, CNS trauma, hypoglycemia and surgery, as well as treating neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease and Down's syndrome, treating or preventing the adverse consequences of the hyperactivity of the excitatory amino acids, as well as treating anxiety, chronic pain, convulsions, inducing anesthesia and treating or preventing opiate tolerance are disclosed by administering to an animal in need of such treatment an azepine which has high binding to the NMDA glycine site.
  [FR] L'invention concerne des méthodes de préparation d'azépines par synthèse en plusieurs étapes, y compris la réaction de Diels-Alder. Elle concerne aussi des méthodes de traitement ou de prévention de la perte de neurones consécutive à une attaque, une ischémie, un traumatisme du SNC, une hypoglycémie ou à une intervention chirurgicale, des méthodes de traitement de maladies neuro-dégénératives, notamment la maladie d'Alzheimer, la sclérose latérale amyotrophique, la maladie de Huntington et le syndrome de Down, des méthodes de traitement ou de prévention des effets néfastes de l'hyperactivité des acides aminés excitateurs, des méthodes de traitement de l'anxiété, de douleurs chroniques et de convulsions, des méthodes d'anesthésie et enfin des méthodes de traitement ou de prévention de la tolérance aux opiacées par l'administration à un animal nécessitant ce traitement d'une azépine ayant une forte liaison avec le site glycine du NMDA.