[3-Bromo-4-hept-6-en-(E)-ylidene-cyclohex-2-enyloxymethyl]-benzene | 543724-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-Bromo-4-hept-6-en-(E)-ylidene-cyclohex-2-enyloxymethyl]-benzene
• CAS: 543724-95-4
• 化学式: C₂₀H₂₅BrO
• 分子量: 361.322
• InChiKey: YMIXKGQXIATUNK-LDADJPATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-Bromo-4-hept-6-en-(E)-ylidene-cyclohex-2-enyloxymethyl]-benzene 在 正丁基锂 、 tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octanedionato)ytterbium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.33h， 生成 5-Benzyloxy-3-ethoxy-8-hept-6-en-(E)-ylidene-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-isochromene
  参考文献：
  名称：

  对 quassinoid 骨架的二烯传输方法

  摘要：

  几个四环分子是通过二烯传递的 Diels??Alder 环加成反应制备的。实现了对环加成立体化学结果的控制，并讨论了影响立体化学的前体的结构特征。收集了有关控制这种立体控制的因素的有用信息，这对于该策略的未来是必不可少的。关键词：类苦参素，抗癌剂，二烯传递 Diels??Alder 环加成，氧二烯，杂 Diels??Alder。

  DOI：

  10.1139/v02-196
• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.59h， 生成 [3-Bromo-4-hept-6-en-(E)-ylidene-cyclohex-2-enyloxymethyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  对 quassinoid 骨架的二烯传输方法

  摘要：

  几个四环分子是通过二烯传递的 Diels??Alder 环加成反应制备的。实现了对环加成立体化学结果的控制，并讨论了影响立体化学的前体的结构特征。收集了有关控制这种立体控制的因素的有用信息，这对于该策略的未来是必不可少的。关键词：类苦参素，抗癌剂，二烯传递 Diels??Alder 环加成，氧二烯，杂 Diels??Alder。

  DOI：

  10.1139/v02-196