8-chloro-2-hydrazinocarbonyl-4-methyl-4H-1,3,4-oxadiazino<5,6-b>quinoxaline | 220675-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-chloro-2-hydrazinocarbonyl-4-methyl-4H-1,3,4-oxadiazino<5,6-b>quinoxaline
• 英文别名: 7-chloro-1-methyl-[1,3,4]oxadiazino[5,6-b]quinoxaline-3-carbohydrazide
• CAS: 220675-68-3
• 化学式: C₁₁H₉ClN₆O₂
• 分子量: 292.684
• InChiKey: ZCDFJEJXOHNHNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.42
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  105.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-2-hydrazinocarbonyl-4-methyl-4H-1,3,4-oxadiazino<5,6-b>quinoxaline 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 butyl N-(7-chloro-1-methyl-[1,3,4]oxadiazino[5,6-b]quinoxalin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  方便合成2-氨基-4 H -1,3,4-恶二嗪[5,6- b ]-喹喔啉衍生物

  摘要：

  6-氯-2-（1-甲基肼基）喹喔啉4-氧化物5与2倍摩尔量的乙二醛草酸酯的反应得到乙基8-氯-4-甲基-4 H -1,3,4-恶二嗪[ 5,6- b ]喹喔啉-2-羧酸乙酯6，其反应与水合肼，得到的C 2肼基羰基衍生物7。化合物7与亚硝酸的反应提供了C 2-酰基叠氮化物衍生物8，其被转化为C 2-氨基9，C 2-氨基甲酸酯11a-c，12a，b和C 2-脲基13a-c，14。衍生品。检查了化合物10-14的质谱碎片化图谱，其中分子离子峰未出现在化合物10c，11a-c，12a，b，13c和14的质谱图中。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350650
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2-(1-methylhydrazino)quinoxaline-4-oxide 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 8-chloro-2-hydrazinocarbonyl-4-methyl-4H-1,3,4-oxadiazino<5,6-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  方便合成2-氨基-4 H -1,3,4-恶二嗪[5,6- b ]-喹喔啉衍生物

  摘要：

  6-氯-2-（1-甲基肼基）喹喔啉4-氧化物5与2倍摩尔量的乙二醛草酸酯的反应得到乙基8-氯-4-甲基-4 H -1,3,4-恶二嗪[ 5,6- b ]喹喔啉-2-羧酸乙酯6，其反应与水合肼，得到的C 2肼基羰基衍生物7。化合物7与亚硝酸的反应提供了C 2-酰基叠氮化物衍生物8，其被转化为C 2-氨基9，C 2-氨基甲酸酯11a-c，12a，b和C 2-脲基13a-c，14。衍生品。检查了化合物10-14的质谱碎片化图谱，其中分子离子峰未出现在化合物10c，11a-c，12a，b，13c和14的质谱图中。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350650