5-Ethyl-4,4-diphenyl-3-oxa-1-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-one | 64890-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Ethyl-4,4-diphenyl-3-oxa-1-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-one
• CAS: 64890-05-7
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂
• 分子量: 279.338
• InChiKey: XMLXFZXYSZQBGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Ethyl-4,4-diphenyl-3-oxa-1-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-one 以 gas 为溶剂， 550.0 ℃ 、0.27 Pa 条件下， 以81%的产率得到3-ethyl-4-phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Flash vacuum thermolysis of 5-substituted-4,4-diphenyl-3-oxa-1-azabicyclo[3.1.O]hexan-2- ones. A new route to quinolines.

  摘要：

  Thermolysis of bicyclic carbamates produces quinoline derivatives in good yields. A two step reaction is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79186-6
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-1,1-diphenylpropan-2-one oxime 以 甲苯 为溶剂， 生成 5-Ethyl-4,4-diphenyl-3-oxa-1-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成光化学d'aza-1双环丁烷

  摘要：

  Aza-1双环丁烷很容易通过氨基甲酸酯的光解获得。容易从合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88298-2

文献信息

• Bartnik, R.; Cebulska, Z.; Laurent, A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 1, p. 112 - 131
  作者：Bartnik, R.、Cebulska, Z.、Laurent, A.、Orlowska, B.

  DOI：——

  日期：——
• BARTNIK, R.;CEBULSKA, Z.;LAURENT, A., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 39, 4197-4198
  作者：BARTNIK, R.、CEBULSKA, Z.、LAURENT, A.

  DOI：——

  日期：——
• BARTNIK R.; DIAB Y.; LAURENT A., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1977, 33, NO 11, 1279-1282
  作者：BARTNIK R.、 DIAB Y.、 LAURENT A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese photochimique d'aza-1 bicyclobutanes
  作者：Romuald Bartnik、Zofia Cebulska、André Laurent

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88298-2

  日期：——

  Aza-1 bicyclobutanes are readily obtained by photolysis of carbamates . are easily synthetised from .

  Aza-1双环丁烷很容易通过氨基甲酸酯的光解获得。容易从合成。
• Flash vacuum thermolysis of 5-substituted-4,4-diphenyl-3-oxa-1-azabicyclo[3.1.O]hexan-2- ones. A new route to quinolines.
  作者：Gerard Alvernhe、Romuald Bartnik、Stanislaw Leśniak、Jean-Louis Ripoll

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79186-6

  日期：1993.5

  Thermolysis of bicyclic carbamates produces quinoline derivatives in good yields. A two step reaction is described.