4-乙基-2-氟吡啶 | 111887-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-乙基-2-氟吡啶
• 英文名称: 2-Fluoro-4-ethylpyridine
• 英文别名: 4-Ethyl-2-fluoropyridine
• CAS: 111887-68-4
• 化学式: C₇H₈FN
• 分子量: 125.146
• InChiKey: ADUKLIOGUJGWMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙基吡啶 在 fluorine 作用下， 以 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 以32%的产率得到4-乙基-2-氟吡啶
  参考文献：
  名称：

  取代吡啶的直接氟化

  摘要：

  带有烷基，卤素，酯或酮官能团的吡啶的直接氟化已被用于制备相应的2-氟取代的吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95700-9

文献信息

• N-(1-(SUBSTITUTED-PHENYL)ETHYL)-9H-PURIN-6-AMINES AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Li Yun-Long

  公开号：US20120157430A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides N-(1-(substituted-phenyl)ethyl)-9H-purin-6-amines derivatives that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）活性并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面有用的N-(1-(取代苯基)乙基)-9H-嘌呤-6-胺衍生物，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• TETRACYCLIC COMPOUND
  申请人：Kinoshita Kazutomo

  公开号：US20120083488A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  A compound represented by the general Formula (I) below, or a salt or solvate thereof, which is useful as an ALK inhibitor, and is useful for prophylaxis or treatment of a disease accompanied by abnormality in ALK, for example, cancer, cancer metastasis, depression or cognitive function disorder: (meanings of the symbols that are included in the formula are as given in the specification).

  一种由下面的一般式（I）表示的化合物，或其盐或溶剂化物，可用作ALK抑制剂，对于伴有ALK异常的疾病的预防或治疗是有用的，例如癌症、癌症转移、抑郁症或认知功能障碍（方程式中包含的符号的含义如规范中所述）。
• COMPOUNDS AND METHODS OF PREPARING COMPOUNDS S1P1 MODULATORS
  申请人：Trevena, Inc.

  公开号：US20210147402A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The present embodiments are directed, in part, to processes and compositions that can, for example, be used in the preparation compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本实施例部分涉及可用于制备化合物I的过程和组合物，或其药用可接受的盐。
• Elemental fluorine. Part 10.1 Selective fluorination of pyridine, quinoline and quinoxaline derivatives with fluorine–iodine mixtures
  作者：Richard D. Chambers、Mandy Parsons、Graham Sandford、Christopher J. Skinner、Malcolm J. Atherton、John S. Moilliet

  DOI：10.1039/a809838g

  日期：——

  Selective fluorination of a range of pyridine and quinoline substrates to give corresponding 2-fluoro-derivatives can be readily achieved in high yield at room temperature using elemental fluorine–iodine mixtures. Reaction of fluorine with iodine forms, in situ, systems that function like sources of both iodonium and fluoride ions and fluorination of heterocyclic derivatives is suggested to proceed

  使用元素氟-碘混合物，可以很容易地在室温下高产率地实现一系列吡啶和喹啉底物的选择性氟化，得到相应的2-氟衍生物。氟与碘的反应原位反应，其功能类似于碘鎓和氟离子源，并且杂环衍生物的氟化反应是通过氟离子对中间N-碘杂环物质的攻击而进行的。喹喔啉衍生物在相似的条件下反应，生成2-氟-或2,3-二氟喹喔啉衍生物，具体取决于通过溶液的氟的比例。在相关的方法中，吡啶可以在适当的醇和氟反应后被烷氧基化。
• Direct fluorination of substituted pyridines
  作者：Michael Van Der Puy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95700-9

  日期：1987.1

  The direct fluorination of pyridines bearing alkyl, halogen, ester, or ketone functions has been employed to prepare the corresponding 2-fluoro-substituted pyridines.

  带有烷基，卤素，酯或酮官能团的吡啶的直接氟化已被用于制备相应的2-氟取代的吡啶。

表征谱图