2-(3-(chloromethyl)phenyl)pyridine | 1092657-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-(chloromethyl)phenyl)pyridine
• 英文别名: 3-(2-pyridyl)-chloromethyl-benzene；2-[3-(chloromethyl)phenyl]pyridine
• CAS: 1092657-35-6
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN
• 分子量: 203.671
• InChiKey: JZFPIQGMMCUEHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(chloromethyl)phenyl)pyridine 、 1-(3,4-二氢-2H-色烯-2-基)甲胺 生成 N-[3-(2-pyridyl)-phenylmethyl]-N-2-chromanyl-methyl-amine, maleate
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl chroman

  摘要：

  式I的氨基（硫）醚衍生物，其中R.sup.0、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9、X和Z如本文所定义，并其盐，在中枢神经系统上具有活性。

  公开号：

  US05767132A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-吡啶)苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到2-(3-(chloromethyl)phenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  钌催化元-选择性Ç氩芳烃-H债券甲酰

  摘要：

  在[Ru（p- cym）（OAc）2 ]作为催化剂的存在下，使用CHBr 3作为甲酰基源已经实现了芳烃的间位-C Ar -H键甲酰化。通过转化通用的甲酰基，该方法提供了有效制备各种间位取代的芳族化合物的途径，例如醇，醚，胺，腈，烯烃，卤素，羧酸及其衍生物。此外，机理研究表明，关键的活性物种是五角形钌循环络合物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00007

文献信息

• Amino(thio)ether derivatives as CNS active agents
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0707007A1

  公开（公告）日：1996-04-17

  Amino(thio)ether derivatives of formula I wherein R°, R¹, R², R³, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹, X and Z are as defined in Claim 1, and their salts, are active on the central nervous system.

  式 I 的氨基（硫代）醚衍生物 其中 R°、R¹、R²、R³、R⁶、R⁷、R⁸、R⁹、X 和 Z 如权利要求 1 所定义，它们的盐类对中枢神经系统具有活性。
• 2-[5-(4-fluorophenyl)-3-pyridylmethylaminomethyl]chromane as CNS active agent
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1123933A1

  公开（公告）日：2001-08-16

  2-[5-(4-fluorophenyl)-3-pyridyl-methylaminomethyl]-chromane and its physiologically acceptable salts thereof and (S)-(+)-2-[5-(4-fluorophenyl)-3-pyridyl-methylaminomethyl]-chromane and its physiologically acceptable salts thereof are active on the central nervous system.

  2-[5-(4-氟苯基)-3-吡啶基-甲基氨基甲基]-色烷及其生理学上可接受的盐类和(S)-(+)-2-[5-(4-氟苯基)-3-吡啶基-甲基氨基甲基]-色烷及其生理学上可接受的盐类对中枢神经系统具有活性。
• US5767132A
  申请人：——

  公开号：US5767132A

  公开（公告）日：1998-06-16
• [EN] INHIBITORS OF BETA-SECRETASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010105179A2

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention is directed to a compound represented by the following structural formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical compositions and method of use of the compounds are also described.
• Ruthenium-Catalyzed <i>meta</i>-Selective C_Ar—H Bond Formylation of Arenes
  作者：Chunqi Jia、Nini Wu、Xiaofeng Cai、Gang Li、Lei Zhong、Lei Zou、Xiuling Cui

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00007

  日期：2020.3.20

  The meta-CAr—H bond formylation of arenes has been achieved using CHBr3 as a formyl source in the presence of [Ru(p-cym)(OAc)2] as a catalyst. This method provides efficient access to the preparation of various meta-substituted aromatic compounds, such as alcohols, ethers, amines, nitriles, alkenes, halogens, carboxylic acids, and their derivatives, through transformation of the versatile formyl group

  在[Ru（p- cym）（OAc）2 ]作为催化剂的存在下，使用CHBr 3作为甲酰基源已经实现了芳烃的间位-C Ar -H键甲酰化。通过转化通用的甲酰基，该方法提供了有效制备各种间位取代的芳族化合物的途径，例如醇，醚，胺，腈，烯烃，卤素，羧酸及其衍生物。此外，机理研究表明，关键的活性物种是五角形钌循环络合物。