2-Amino-9-methyl-8-sulfanylidene-1,7-dihydropurin-6-one | 74427-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-Amino-9-methyl-8-sulfanylidene-1,7-dihydropurin-6-one
• 英文别名: 2-amino-9-methyl-8-sulfanylidene-1,7-dihydropurin-6-one
• CAS: 74427-55-7
• 化学式: C₆H₇N₅OS
• 分子量: 197.22
• InChiKey: IXDCTOZWPLUSOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-9-methyl-8-sulfanylidene-1,7-dihydropurin-6-one 、 4-氟溴苄 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以6.4%的产率得到2-amino-8-[(4-fluorophenyl)methylsulfanyl]-9-methyl-1H-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC GTP CYCLOHYDROLASE 1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA GTP CYCLOHYDROLASE 1 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及小分子杂环抑制剂对GTP环化酶（GCH-I）的，或其互变异构体、前药或药用可接受盐。该发明还涉及这些化合物的药物组合物以及这些化合物用于治疗或预防疼痛（例如炎症性疼痛、伤害性疼痛、功能性疼痛或神经病理性疼痛）的医疗用途。

  公开号：

  WO2011035009A1
• 作为产物：
  描述：

  9-Methylguanine 在 溴 、 溶剂黄146 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Amino-9-methyl-8-sulfanylidene-1,7-dihydropurin-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC GTP CYCLOHYDROLASE 1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA GTP CYCLOHYDROLASE 1 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及小分子杂环抑制剂对GTP环化酶（GCH-I）的，或其互变异构体、前药或药用可接受盐。该发明还涉及这些化合物的药物组合物以及这些化合物用于治疗或预防疼痛（例如炎症性疼痛、伤害性疼痛、功能性疼痛或神经病理性疼痛）的医疗用途。

  公开号：

  WO2011035009A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC PEPTIDE LIGAND STING CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS LIGANDS PEPTIDIQUES BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BICYCLERD LTD

  公开号：WO2019034866A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• [EN] BICYCLIC PEPTIDE LIGAND STING CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS PEPTIDE-LIGAND BICYCLIQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BICYCLETX LTD

  公开号：WO2020165600A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• NANOPORE BASED SEQUENCER
  申请人：ARIZONA BOARD OF REGENTS on behalf of ARIZONA STATE UNIVERSITY

  公开号：US20170204066A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  The present invention is directed to systems, devices and methods for identifying biopolymers, such as strands of DNA, as they pass through a constriction such as a carbon nanotube nanopore. More particularly, the invention is directed to such systems, devices and methods in which a newly translocated portion of the biopolymer forms a temporary electrical circuit between the nanotube nanopore and a second electrode, which may also be a nanotube. Further, the invention is directed to such systems, devices and methods in which the constriction is provided with a functionalized unit which, together with a newly translocated portion of the biopolymer, forms a temporary electrical circuit that can be used to characterize that portion of the biopolymer.

  本发明涉及用于识别生物聚合物（例如DNA链）的系统、设备和方法，当它们通过像碳纳米管纳孔这样的狭窄通道时。更具体地说，本发明涉及这种系统、设备和方法，其中生物聚合物的新穿过部分在纳米管纳孔和第二电极之间形成临时电路，第二电极也可能是一个纳米管。此外，本发明涉及这种系统、设备和方法，其中通道配备有一个功能化单元，该单元与生物聚合物的新穿过部分一起形成临时电路，可用于表征生物聚合物的部分。
• Devices and Methods for Target Molecule Characterization
  申请人：Lindsay Stuart

  公开号：US20100084276A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention provides a device having at least one constriction that is sized to permit translocation of only a single copy of the molecule. The device has a pair of spaced apart sensing electrodes that border the constriction, which may be a nanopore. The first electrode is connected to a first affinity element and the second electrode is connected to a second affinity element. The first and second affinity elements are configured to temporarily form hydrogen bonds with first and second portions of the target molecule as the latter passes through the constriction.

  本发明提供了一种设备，其具有至少一个狭窄部位，其尺寸仅允许单个分子的横向移动。该设备具有一对间隔的感应电极，其环绕该狭窄部位，该狭窄部位可能是纳米孔。第一电极连接第一亲和元素，第二电极连接第二亲和元素。第一和第二亲和元素被配置为在目标分子通过狭窄部位时，暂时与目标分子的第一和第二部分形成氢键。
• Substituted mercapto acid amides, process for their preparation, pharmaceutical composition containing same and their use
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0001989A1

  公开（公告）日：1979-05-30

  Substituted mercapto acid amides are prepared, and are useful as immunoregulants for correcting an imbalance of immune homeostasis, particularly as immunostimulants in the treatment of autoimmune and immune deficient diseases and disorders.

  所制备的取代巯基酸酰胺可作为免疫调节剂用于纠正免疫平衡失调，特别是作为免疫刺激剂用于治疗自身免疫性和免疫缺陷性疾病和紊乱。