N-cyclohexyl-6-nitroquinazolin-4-amine | 930025-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-cyclohexyl-6-nitroquinazolin-4-amine
• CAS: 930025-81-3
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O₂
• 分子量: 272.307
• InChiKey: UUEFSAAAGUOELM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexyl-6-nitroquinazolin-4-amine 在 甲醇 、 碳酸氢钠 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(4-(cyclohexylamino)quinazolin-6-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和四氢吡啶并噻吩并[2,3- d ]嘧啶衍生物作为不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂：第4位取代基的影响†

  摘要：

  在这里，我们描述了新的喹唑啉和四氢吡啶并噻吩并[2,3- d ]嘧啶衍生物，分别在位置6和7具有丙烯酰胺基，在位置4具有可变的苯胺基，磺酰胺基和环烷基氨基取代基。位置4的亲脂性和空间性取代基似乎对活性至关重要。几种化合物比吉非替尼 在抑制野生型EGFR酶，表达突变型EGFR的细胞系（H1975）的自磷酸化以及具有野生型和突变型EGFR的细胞系的生长中 酪氨酸激酶。此外，描述了由甲亚氨酸酯衍生物新颖合成喹唑啉核。

  DOI：

  10.1039/c3md00118k
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-4-硝基苯胺 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-cyclohexyl-6-nitroquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  探索 4-氨基喹唑啉作为结核分枝杆菌 N-乙酰氨基葡萄糖-1-磷酸尿苷转移酶 (GlmU MTB) 抑制剂的 MDR-TB 抑制潜力

  摘要：

  耐药结核病是一项具有挑战性的任务，迫切需要开发通过新型作用方式起作用的新型抗结核药物。在这里，我们报告了 4-氨基喹唑啉作为结核分枝杆菌 N-乙酰氨基葡萄糖-1-磷酸尿苷转移酶 (GlmU MTB) 抑制剂，以克服 MDR-TB 的问题。在合成的化合物中，观察到 HMP-05 和 HMP-15 是该系列的有效化合物 [IC 50 = 6.4 µM (H37Rv)，MIC = 25 µM (MDR-TB) 和 IC 50 = 2.9 µM (H37Rv)， MIC = 6.25 µM (MDR-TB) 分别]。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202000237