1-hydroxy-2,5,5-triphenyl-4,4-dimethyl-2-imidazoline | 155126-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-hydroxy-2,5,5-triphenyl-4,4-dimethyl-2-imidazoline
• 英文别名: 1-hydroxy-4,4-dimethyl-2,5,5-triphenyl-2-imidazoline；1-hydroxy-4,4-dimethyl-2,5,5-triphenylimidazole
• CAS: 155126-64-0
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O
• 分子量: 342.44
• InChiKey: WITKJCVNLMALHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-2,5,5-triphenyl-4,4-dimethyl-2-imidazoline 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以95%的产率得到4,4-dimethyl-2,5,5-triphenyl-2-imidazoline-1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  杂环硝酮与有机金属试剂的相互作用作为合成新型氮氧化物的方法

  摘要：

  杂环氮氧化物的反应：3-咪唑啉-3-氧化物，2H-（4H）-咪唑单和二氧化物，二氢吡嗪-1,4-二氧化物与有机金属试剂的反应以及随后的氧化反应生成3-（2）杂环氮氧化物-咪唑啉和3-（2）-咪唑啉-3-氧化物，二氢吡嗪氧化物，单环咪唑烷双自由基和稳定的无环氮氧化物，氢在α-碳原子处。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81557-x
• 作为产物：
  描述：

  苯基锂 、 4,4-dimethyl-2,5-diphenyl-4H-imidazole 1-oxide 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到1-hydroxy-2,5,5-triphenyl-4,4-dimethyl-2-imidazoline
  参考文献：
  名称：

  4H-和2H-咪唑氧化物与有机锂化合物的反应，一种获得稳定的 2(3)-咪唑啉系列硝酰基自由基的新途径

  摘要：

  4H 和 2H-咪唑氧化物与苯基和甲基锂反应，然后氧化得到稳定的硝酰基自由基 - 2- 和 3-咪唑啉的衍生物，包括后一组难以接近的空间位阻自由基。对于五苯基-和 5-甲基四苯基-3-咪唑啉-1-氧基，观察到一个不寻常的反应，即在黑暗中消除 NO 后形成 2-氮杂丁二烯衍生物。

  DOI：

  10.1007/bf00698955

文献信息

• Effect of the conditions of the formation of the crystalline phase of 1-hydroxy-5,5-dimethyl-2,4-diphenyl-3-imidazoline-3-oxide on the direction of its reaction with phenyllithium
  作者：V. A. Reznikov、L. B. Volodarsky

  DOI：10.1007/bf00707072

  日期：1995.6

  The course of the heterogeneous reaction of 1-hydroxy-5,5-dimethyl-2,4-diphenyl-3-imidazoline 3-oxide with PhLi is dependent on the conditions of the formation of the crystalline phase of the starting compound. This compound can be isolated mainly in the cyclic or in the chain tautomeric forms.