N-(2,2-dimethoxy-ethyl)-N-(4-fluoro-benzyl)-4-methyl-benzene-sulfonamide | 918488-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,2-dimethoxy-ethyl)-N-(4-fluoro-benzyl)-4-methyl-benzene-sulfonamide
• 英文别名: N-(2,2-dimethoxy-ethyl)-N-(4-fluoro-benzyl)-4-methyl-benzenesulfonamide；N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 918488-54-7
• 化学式: C₁₈H₂₂FNO₄S
• 分子量: 367.441
• InChiKey: KXHZVAKJNQKBFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-58 °C
• 沸点：
  486.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-dimethoxy-ethyl)-N-(4-fluoro-benzyl)-4-methyl-benzene-sulfonamide 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-氟异喹啉
  参考文献：
  名称：

  WO2007/12421

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(2,2-dimethoxy-ethyl)-N-(4-fluoro-benzyl)-4-methyl-benzene-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过TiCl4介导的环化和Et3SiH还原合成四氢异喹啉

  摘要：

  摘要报道了一种通用且有效的伸缩反应序列，用于合成四氢异喹啉（THIQs），该序列使用TiCl4促进苄氨基缩醛衍生物的环化反应，并使用Et3SiH还原中间体4-羟基-THIQ。此方法是对经典Pomeranz-Fritsch和相关反应的补充，因为它可以耐受吸电子取代基并允许使用8位取代的THIQ。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2019.09.023

文献信息

• Iron(III)-Catalyzed Intramolecular Friedel-Crafts Alkylation of Electron-Deficient Arenes with π-Activated Alcohols
  作者：Marco Bandini、Michele Tragni、Achille Umani-Ronchi

  DOI：10.1002/adsc.200900441

  日期：2009.10

  “Deficient” but “efficient”, the first example of a catalytic Friedel–Crafts alkylation of arenes, carrying electron-withdrawing groups, with alcohols is reported. The optimized iron(III) chloride (97%) catalyzed allylation, benzylation and propargylation procedures open an access to a range of tetrahydronaphthalenes, tetrahydroisoquinolines and tetrahydrobenzo[d]azepines featuring tertiary benzylic

  据报道，“有缺陷”但“有效率”是带有醇类的带有吸电子基团的芳烃催化弗里德-克拉夫茨烷基化的第一个例子。经过优化的氯化铁（III）（97％）催化的烯丙基化，苄基化和炔丙基化程序使人们可以使用一系列具有叔苄基立体中心的四氢萘，四氢异喹啉和四氢苯并[ d ]氮杂s烷，产率高（高达92％），反应时间短。时代。
• Cyclohexylamin isoquinolone derivatives
  申请人：PLETTENBURG Oliver

  公开号：US20080242699A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The invention relates to 6-cyclohexylamine-substituted isoquinolone derivatives of the formula (I) or isoquinoline derivatives of the formula (I′) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  本发明涉及式(I)的6-环己胺取代的异喹啉衍生物或式(I′)的异喹啉衍生物，其可用于治疗和/或预防与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化有关的疾病，以及含有这种化合物的组合物。
• Cycloalkylamine substituted isoquinoline and isoquinolinone derivatives
  申请人：PLETTENBURG Oliver

  公开号：US20100056553A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The invention relates to 6-substituted isoquinoline and isoquinolinone derivatives of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式（I）的6-取代的异喹啉和异喹啉酮衍生物，可用于治疗和/或预防与Rho-激酶和/或Rho-激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶的磷酸化相关的疾病，以及含有这些化合物的组合物。
• Isoquinoline Derivatives
  申请人：PLETTENBURG Oliver

  公开号：US20090088429A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The invention relates to 6-piperidinyl-substituted isoquinoline derivatives of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  该发明涉及公式（I）的6-哌嗪基取代的异喹啉衍生物，用于治疗和/或预防与Rho-激酶和/或Rho-激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关的疾病，以及含有这些化合物的组合物。
• Piperidinyl-substituted isoquinolone derivatives
  申请人：Plettenburg Oliver

  公开号：US20090093518A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The invention relates to 6-piperidinyl-substituted isoquinolone derivatives of the formula (I) or isoquinoline derivatives of the formula (I′) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式（I）的6-哌啶基取代的异喹啉衍生物或公式（I'）的异喹啉衍生物，用于治疗和/或预防与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关的疾病，以及含有这种化合物的组合物。