S-methyl-N-(3-hydroxy-5-hydroxymethyl-2-methylpyrid-4-yl)-methylenedithiocarbazate | 130178-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: S-methyl-N-(3-hydroxy-5-hydroxymethyl-2-methylpyrid-4-yl)-methylenedithiocarbazate
• 英文别名: methyl N-[[3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-4-yl]methylideneamino]carbamodithioate
• CAS: 130178-52-8
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₂S₂
• 分子量: 271.364
• InChiKey: WEJSDOKXLROLMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 S-methyl-N-(3-hydroxy-5-hydroxymethyl-2-methylpyrid-4-yl)-methylenedithiocarbazate 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Kumar, M.; Kumar A.; Madhuranath, P. H., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1990, vol. 20, p. 599 - 622

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antimicrobial and antitumor activity of S-methyl dithiocarbazate Schiff base zinc(II) complexes
  作者：Filipa Ramilo-Gomes、Yemataw Addis、Israel Tekamo、Isabel Cavaco、Débora L. Campos、Fernando R. Pavan、Clara S.B. Gomes、Vanessa Brito、Adriana O. Santos、Fernanda Domingues、Ângelo Luís、M. Matilde Marques、João Costa Pessoa、Susana Ferreira、Samuel Silvestre、Isabel Correia

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2020.111331

  日期：2021.3

  and two yeast strains (Candida albicans and Candida tropicalis) with some compounds showing bacteriostatic and fungicidal activity. The minimal inhibitory concentration (MIC90) of HnL against Mycobacterium tuberculosis is also reported, with H2L2 and H3L4 showing very high activity (MIC90 < 0.6 μg/mL). The ability of the compounds to bind bovine serum albumin (BSA) and DNA is evaluated for H3L4 and [Zn2(L4)(CH3COO)]

  从S-甲基二硫代氨基甲酸酯和芳香醛获得的席夫碱 (SB) ：水杨醛 (H 2 L 1 )、邻香兰素 (H 2 L 2 )、吡哆醛 (H 2 L 3 ) 和 2,6-二甲酰基-4-甲基苯酚(H 3 L 4 ) 及其相应的 Zn(II) -配合物( 1 – 4 ) 被合成。所有化合物均通过元素分析、红外、紫外-可见光、核磁共振光谱和质谱进行表征。H 2 L 2和[Zn 2 (L 1 ) 2 的结构式(H 2 O)(DMF)] ( 1a ) (DMF = 二甲基甲酰胺) 通过单晶 X 射线衍射解析。SB 通过 O酚盐、N亚胺和 S硫醇盐原子协调金属中心。使用 2,2-二苯基-1-苦基肼 (DPPH) 测定法测试自由基清除活性，所有配体前体的 IC 50值均约为 40 μM。报告了几种肿瘤细胞系（PC-3、MCF-7 和 Caco-2）以及非肿瘤细胞系 (NHDF) 的细胞毒性研究。有趣的是，1对
• Dioxo- and Oxovanadium(V) Complexes of Thiohydrazone ONS Donor Ligands:  Synthesis, Characterization, Reactivity, and Antiamoebic Activity
  作者：Mannar R. Maurya、Amit Kumar、Abdul R. Bhat、Amir Azam、Cerstin Bader、Dieter Rehder

  DOI：10.1021/ic050811+

  日期：2006.2.1

  of the ligands in methanol followed by aerial oxidation. Heating of the methanolic solutions of these complexes yields the oxo-bridged binuclear complexes [VO(pydx-sbdt)}2mu-O] (2) and [VO(pydx-smdt)}2mu-O] (4). The crystals and molecular structures of 1, 3 x 1.5H2O, and 4 x 2CH3OH have been determined, confirming the ONS binding mode of the dianionic ligands in their thioenolate form. The ring nitrogen

  为了开发具有药理学特性的新型钒配合物，两种中性二氧钒钒（V）配合物[VO2（Hpydx-sbdt）]（1）和[VO2（Hpydx-smdt）]（3）[H2pydx-sbdt（ I）和H2pydx-smdt（II）是吡pyr醛和S-苄基或S-甲基二硫代氨基甲酸酯的席夫碱，是通过[VO（acac）2]与配体的钾盐在甲醇中的反应合成的，通过空气氧化。加热这些配合物的甲醇溶液会产生羰基桥联的双核配合物[VO（pydx-sbdt）} 2mu-O]（2）和[VO（pydx-smdt）} 2mu-O]（4）。确定了1、3 x 1.5H2O和4 x 2CH3OH的晶体和分子结构，证实了硫代烯酸酯形式的双阴离子配体的ONS结合模式。吡ido醛部分的环氮在配合物1和3中被质子化。将1和3用溶于甲醇的HCl酸化，得到氧代羟基络合物，而在甲醇KOH溶液中，相应的二氧键物种K [VO2（pydx-sbdt / smdt）
• Kumar, M.; Kumar A.; Madhuranath, P. H., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1990, vol. 20, p. 599 - 622
  作者：Kumar, M.、Kumar A.、Madhuranath, P. H.、Gupta, N. S.、Jha, N. K.、Mohan, M.

  DOI：——

  日期：——