tert-butyl-[(E)-5-methoxy-3-phenylpent-3-en-1-ynyl]-dimethylsilane | 1160855-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-[(E)-5-methoxy-3-phenylpent-3-en-1-ynyl]-dimethylsilane
• CAS: 1160855-14-0
• 化学式: C₁₈H₂₆OSi
• 分子量: 286.489
• InChiKey: SGQBXYIZOJIRDN-ATVHPVEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-methoxyprop-1-yn-1-yl)benzene 、 (叔丁基二甲基)乙炔 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl-[(E)-5-methoxy-3-phenylpent-3-en-1-ynyl]-dimethylsilane 、 tert-butyl-[(Z)-3-(methoxymethyl)-4-phenylbut-3-en-1-ynyl]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  镍催化下配体控制的炔烃交叉二聚和三聚

  摘要：

  在催化量的双（环辛二烯）镍[Ni（cod）2 ]和吡啶基配体的存在下，通过CH键裂解二苯乙炔与三甲基甲硅烷基乙炔的交叉二聚反应有效地进行，从而以高收率得到了相应的烯炔化合物。相反，使用三芳基膦配体选择性地进行它们的导致二烯炔衍生物的1：2交叉三聚。使用吡啶配体也可以实现一些不对称的内部芳基炔烃与末端甲硅烷基乙炔的区域选择性交叉二聚。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800399

文献信息

• Ligand-Controlled Cross-Dimerization and -Trimerization of Alkynes under Nickel Catalysis
  作者：Naoto Matsuyama、Hayato Tsurugi、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1002/adsc.200800399

  日期：2008.10.6

  a pyridine-based ligand efficiently proceeds to give the corresponding enyne compound with good yield. In contrast, their 1:2 cross-trimerization leading to a dienyne derivative takes place selectively using a triarylphosphine ligand. The regioselective cross-dimerization of some unsymmetrical internal arylalkynes with terminal silylacetylenes is also accomplished using the pyridine ligand.

  在催化量的双（环辛二烯）镍[Ni（cod）2 ]和吡啶基配体的存在下，通过CH键裂解二苯乙炔与三甲基甲硅烷基乙炔的交叉二聚反应有效地进行，从而以高收率得到了相应的烯炔化合物。相反，使用三芳基膦配体选择性地进行它们的导致二烯炔衍生物的1：2交叉三聚。使用吡啶配体也可以实现一些不对称的内部芳基炔烃与末端甲硅烷基乙炔的区域选择性交叉二聚。