(Z)-N-[(2-azido-4-chlorophenyl)ethynyl]-4-methyl-N-{2-[3-(trimethylsilyl)prop-1-en-1-yl]phenyl}benzenesulfonamide | 1610967-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-N-[(2-azido-4-chlorophenyl)ethynyl]-4-methyl-N-{2-[3-(trimethylsilyl)prop-1-en-1-yl]phenyl}benzenesulfonamide
• CAS: 1610967-19-5
• 化学式: C₂₇H₂₇ClN₄O₂SSi
• 分子量: 535.141
• InChiKey: QHHXFGXLQZVERQ-CLFYSBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.15
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  86.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N-[(2-azido-4-chlorophenyl)ethynyl]-4-methyl-N-{2-[3-(trimethylsilyl)prop-1-en-1-yl]phenyl}benzenesulfonamide 在 C₂₁H₁₂AuClF₉P*CF₃O₃S^(1-)*Ag⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到8-chloro-5-tosyl-11-vinyl-6,11-dihydro-5H-indolo[2,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Cascade Cyclization of (Azido)ynamides: An Efficient Strategy for the Construction of Indoloquinolines

  摘要：

  通过使用金催化剂，（叠氮）亚胺成功地高效转化为吲哚喹啉。其中，带有烯丙基硅烷的亚胺生成终端烯烃，而带有简单烯烃的亚胺则生成环丙烷。该反应通过形成α-胺基-金卡宾来实现。

  DOI：

  10.1021/ol5012604
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-((trimethylsilyl)ethynyl)aniline 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (Z)-N-[(2-azido-4-chlorophenyl)ethynyl]-4-methyl-N-{2-[3-(trimethylsilyl)prop-1-en-1-yl]phenyl}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Cascade Cyclization of (Azido)ynamides: An Efficient Strategy for the Construction of Indoloquinolines

  摘要：

  通过使用金催化剂，（叠氮）亚胺成功地高效转化为吲哚喹啉。其中，带有烯丙基硅烷的亚胺生成终端烯烃，而带有简单烯烃的亚胺则生成环丙烷。该反应通过形成α-胺基-金卡宾来实现。

  DOI：

  10.1021/ol5012604