N6-Benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-(4-methoxytrityl)adenosyl-<3'--5'>-N6-benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosyl-<3'--5'>-N6-benzoyl-2',3'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosin | 89480-42-2

分子结构分类

有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

N6-Benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-(4-methoxytrityl)adenosyl-<3'--5'>-N6-benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosyl-<3'--5'>-N6-benzoyl-2',3'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosin

英文别名

N⁶-Benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-(4-methoxytrityl)adenosyl-<3'-P-(2-chlorphenyl)>-5'>-N⁶-benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosyl-<3'-P-(2-chlorphenyl)>-5'>-N⁶-benzoyl-2',3'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosin；N⁶-Benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-(4-methoxytrityl)adenosyl-{3'-[O^P-(2-chlorphenyl)]-5'}-N⁶-benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosyl-{3'-[O^P-(2-chlorphenyl)]-5'}-N⁶-benzoyl-2',3'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosin

N6-Benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-(4-methoxytrityl)adenosyl-<3'-<OP-(2-chlorphenyl)>-5'>-N6-benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosyl-<3'-<OP-(2-chlorphenyl)>-5'>-N6-benzoyl-2',3'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosin化学式

CAS

89480-42-2

化学式

C₁₀₇H₁₂₇Cl₂N₁₅O₂₀P₂Si₄

mdl

——

分子量

2188.47

InChiKey

QIAHGLUCFUCMKY-KVIJWHJESA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

24.02
重原子数：

150.0
可旋转键数：

38.0
环数：

17.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.38
拓扑面积：

390.69
氢给体数：

3.0
氢受体数：

32.0

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	N⁶-Benzoyl-2',3'-bis-(O-tert-butyldimethylsilyl)adenosin	79974-68-8	C₂₉H₄₅N₅O₅Si₂	599.878

反应信息

作为反应物：

描述：

N6-Benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-(4-methoxytrityl)adenosyl-<3'--5'>-N6-benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosyl-<3'--5'>-N6-benzoyl-2',3'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosin 在三氟乙酸作用下，以二氯甲烷为溶剂，反应 0.75h，以60%的产率得到N⁶-Benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosyl-<3'-P-(2-chlorphenyl)>-5'>-N⁶-benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosyl-<3'-P-(2-chlorphenyl)>-5'>-N⁶-benzoyl-2',3'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosin

参考文献：

名称：

核苷酸，XVII。合成von homogenen Adenosyl-3'，5'-Oligomeren nach dem Phosphotriester-Verfahren † ‡

摘要：

核苷酸，十七。磷酸三酯法合成均相腺苷3'，5'-低聚物

DOI：

10.1002/hlca.19830660713
作为产物：

描述：

N⁶-Benzoyl-2',3'-bis-(O-tert-butyldimethylsilyl)adenosin 、 Triaethylammonium-6-benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-(4-methoxytrityl)adenosyl-<3'-P-(2-chlorphenyl)>-5'>-N⁶-benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosin-3'-(2-chlorphenyl)phosphat> 在 TPS-NI 作用下，以吡啶为溶剂，反应 72.0h，以87%的产率得到N6-Benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-(4-methoxytrityl)adenosyl-<3'--5'>-N6-benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosyl-<3'--5'>-N6-benzoyl-2',3'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosin

参考文献：

名称：

核苷酸，XVII。合成von homogenen Adenosyl-3'，5'-Oligomeren nach dem Phosphotriester-Verfahren † ‡

摘要：

核苷酸，十七。磷酸三酯法合成均相腺苷3'，5'-低聚物

DOI：

10.1002/hlca.19830660713

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