ethyl (R)-8-methoxy-4a-methyl-2-((triethylsilyl)oxy)-3,4,4a,9-tetrahydrophenanthrene-1-carboxylate | 1423022-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl (R)-8-methoxy-4a-methyl-2-((triethylsilyl)oxy)-3,4,4a,9-tetrahydrophenanthrene-1-carboxylate
• CAS: 1423022-32-5
• 化学式: C₂₅H₃₆O₄Si
• 分子量: 428.644
• InChiKey: FNSVCAXTSMLWLF-RUZDIDTESA-N

物化性质

• 沸点：
  497.9±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (R)-8-methoxy-4a-methyl-2-((triethylsilyl)oxy)-3,4,4a,9-tetrahydrophenanthrene-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  雷公藤内酯醇中间体的合成方法

  摘要：

  本发明公开一种用于制备雷公藤内酯醇化合物和雷公藤酮化合物以及雷酚内酯化合物的中间体化合物的制备方法，以及用该制备方法制备过程中产生的一系列新化合物。本发明的化合物是以反应式中所示的化合物7为起始原料，经过反应式所示的过程。

  公开号：

  CN102924411B
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-1-methyl-N-[(1R)-1-phenylethyl]-3,4-dihydronaphthalen-2-amine 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 ethyl (R)-8-methoxy-4a-methyl-2-((triethylsilyl)oxy)-3,4,4a,9-tetrahydrophenanthrene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （-）-雷公藤甲素和（-）-雷公藤内酯†的新的简便对映和非对映选择性合成†

  摘要：

  一种新颖的形式不对称合成（-）-雷公藤甲酰胺和（-）-雷公藤甲内酯的方法是，通过两种合成路线，分9步合成，总收率为13.6％，10步合成18.5，实现了对已知关键中间体4的新选择。总产率分别为％。这种合成是可扩展的，因此具有用于这种天然产物的进一步合成精细化和生物学研究的巨大潜力。

  DOI：

  10.1039/c3ob42183j