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ethyl (3-{[5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]methyl}-2-fluorophenyl)carbamate
ethyl (3-{[5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]methyl}-2-fluorophenyl)carbamate | 1251930-27-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (3-{[5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]methyl}-2-fluorophenyl)carbamate
英文别名
ethyl N-[3-[[5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)pyrazol-1-yl]methyl]-2-fluorophenyl]carbamate
CAS
1251930-27-4
化学式
C
21
H
17
FN
4
O
4
mdl
——
分子量
408.389
InChiKey
VVNNQFGGBNFNEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
30
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
93.5
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(1H-pyrazol-3-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
72159-22-9
C
11
H
7
N
3
O
2
213.195
反应信息
作为产物:
描述:
(3-氨基-2-氟苯基)甲醇
在
四溴化碳
、
sodium carbonate
、
potassium carbonate
、
三苯基膦
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 1.83h, 生成
ethyl (3-{[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]methyl}-2-fluorophenyl)carbamate
、
ethyl (3-{[5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]methyl}-2-fluorophenyl)carbamate
参考文献:
名称:
(PYRAZOL-3-YL)-1,3,4-THIADIAZOL-2-AMINE AND (PYRAZOL-3-YL)-1,3,4-THIAZOL-2-AMINE COMPOUNDS
摘要:
一个由Formula (I)组成的化合物 其中:X为N且Y为CR5,或者X为C且Y为S;Z从N和CH中选择;R1从H和Me中选择;R2从H、OH、OMe和Me中选择;每个R3独立地从C1-3烷基、F、Cl、Br、CF3和NH2中选择;R4从Me、CF3、NO2和CHF2中选择;R5从H、Me和CHF2中选择;R6从H和Me中选择;p为0-3,提供了含有它们的组合物,它们在治疗中的使用,例如在结核病治疗中的使用,以及制备这类化合物的方法。
公开号:
US20120095064A1
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