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4,4'-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenylazanediyl)dibenzaldehyde
4,4'-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenylazanediyl)dibenzaldehyde | 1548367-66-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4'-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenylazanediyl)dibenzaldehyde
英文别名
——
CAS
1548367-66-3
化学式
C
25
H
23
NO
2
Si
mdl
——
分子量
397.549
InChiKey
LMYWHFNLYHQQIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.01
重原子数:
29.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
37.38
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
N,N-二(4-甲酰苯基)苯胺
4,4'-diformyltriphenylamine
53566-95-3
C
20
H
15
NO
2
301.345
——
4,4'-((4-bromophenyl)azanediyl)dibenzaldehyde
167859-41-8
C
20
H
14
BrNO
2
380.241
反应信息
作为反应物:
描述:
4,4'-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenylazanediyl)dibenzaldehyde
在
potassium carbonate
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 24.0h, 以70%的产率得到4,4'-(4-ethynylphenylazanediyl)dibenzaldehyde
参考文献:
名称:
机械荧光色PtII发光剂及其半胱氨酸识别
摘要:
报道了一种新的基于三苯胺的有机金属Pt II发光剂(1)及其类似的有机化合物(2)。这些分子具有醛官能团,可通过利用供体-受体相互作用来改善其光物理性质。Pt II类似物1的单晶X射线结构分析揭示了相邻的分子是通过弱分子间的CH-H⋅⋅⋅π相互作用松散地组织的。由于三苯胺主链的扭曲性质,这些化合物在THF /水混合物中显示出聚集诱导的发射增强。由于其疏松的晶体堆积,在施加外部刺激后,这些发光剂表现出机械荧光色行为。化合物的结晶形式显示出比研磨样品更高的发射效率。此外,这些化合物在生理条件下表现出结晶诱导的发射增强(CIEE)并对半胱氨酸表现出化学计量响应。
DOI:
10.1002/chem.201504003
作为产物:
描述:
N,N-二(4-甲酰苯基)苯胺
在
copper(l) iodide
、
silver(II) sulfate
、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、
碘
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 17.0h, 生成
4,4'-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenylazanediyl)dibenzaldehyde
参考文献:
名称:
靶向双光子光动力疗法的糖共轭卟啉三苯胺杂化物的合成与表征
摘要:
为了避免在根除癌症时对患者的副作用,治疗的选择性已具有战略重要性。在光动力疗法(PDT)的情况下,双光子吸收与肿瘤的主动靶向相结合可以实现空间和化学选择性。在这种情况下,我们介绍了一系列具有优异的单线态氧生产能力和良好的双光子吸收能力的卟啉-三苯胺杂化物的合成,光谱和生物学特性。
DOI:
10.1021/jo402658h
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