butyl 4-nitrophenyl selenide | 105230-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl 4-nitrophenyl selenide
• 英文别名: 1-butylselanyl-4-nitrobenzene
• CAS: 105230-58-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂Se
• 分子量: 258.179
• InChiKey: DHMYTXFPAQKPTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.7±34.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-硝基苯基)偶氮-4-甲基苯基砜 、 lithium n-butylselenolate 在 18-冠醚-6 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以46%的产率得到butyl 4-nitrophenyl selenide
  参考文献：
  名称：

  Aryl arylazo sulfones chemistry. 2. Reactivity toward alkaline alkane- and arene selenolate and alkane- and arenetellurolate anions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a027

文献信息

• Palladium-catalyzed cross-coupling of PhSeSnBu3 with aryl and alkyl halides in ionic liquids: a practical synthetic method of diorganyl selenides
  作者：Hong Zhao、Wenyan Hao、Zhiwen Xi、Mingzhong Cai

  DOI：10.1039/c1nj20514e

  日期：——

  Palladium-catalyzed cross-coupling reactions of phenyl tributylstannyl selenide with aryl and alkyl halides can proceed smoothly in room temperature ionic liquid, 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate ([bmim][PF6]), to give the corresponding diorganyl selenides in good to high yields. The coupling reaction run in [bmim][PF6] has the advantages of rate acceleration and increase of yield in

  钯催化的交叉偶联反应 苯基三丁基锡基硒化物 与芳基卤化物和烷基卤化物可以在室温离子液体中顺利进行， 1-丁基-3-甲基咪唑鎓六氟磷酸盐（[bmim] [PF 6 ]），以高至高收率得到相应的二有机基硒化物。与在[bmim] [PF 6 ]中进行的偶联反应相比，在[bmim] [PF 6 ]中进行的偶联反应具有速率加速和产率提高的优点。甲苯。我们的系统不仅避免使用易挥发的甲苯 作为溶剂，也解决了钯催化剂再利用的基本问题。
• EVERS M. J.; CHRISTIAENS L. E.; RENSON M. J., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 26, 5196-5198
  作者：EVERS M. J.、 CHRISTIAENS L. E.、 RENSON M. J.

  DOI：——

  日期：——