3-(1-Acetoxy-ethyl)-1-benzyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid methyl ester | 942189-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-(1-Acetoxy-ethyl)-1-benzyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-(1-acetyloxyethyl)-1-benzylpyrrolidine-3-carboxylate
• CAS: 942189-97-1
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.4
• InChiKey: DVYZNYTYYACSHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 3-(1-Acetoxy-ethyl)-1-benzyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid methyl ester 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以yielding the product (4.39, 100%) ESMS (MH, 264)的产率得到1-Benzyl-3-(1-hydroxy-ethyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds that are ERK inhibitors

  摘要：

  本发明公开了式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个带有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环上具有双键。所有其他取代基如本文所定义。本发明还公开了使用式1.0的化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20090118284A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸 、 3-甲氧基乙酰-2-亚甲基丁酸 、 N-(methoxymethyl)-N-(trimethylsilyl)benzylamine 在 乙酸乙酯 、 水 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 EtOAc hexanes 、 yielding compound 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(1-Acetoxy-ethyl)-1-benzyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds that are ERK inhibitors

  摘要：

  本发明公开了式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个带有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环上具有双键。所有其他取代基如本文所定义。本发明还公开了使用式1.0的化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20090118284A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-Methoxymethyl-1-{2-[4-(4-pyrimidin-2-yl-phenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-acetyl}-pyrrolidine-3-carboxylic acid methyl ester 、 sodium hydroxide 、 盐酸 、 3-(2-Cyclopropyl-pyridin-4-yl)-1-trityl-1H-indazol-5-ylamine 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 在 Brine 、 3-(1-Acetoxy-ethyl)-1-benzyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid methyl ester 、 silica gel 作用下， 以 dichloromethane N,N-dimethylformamide 、 methanol-dichloromethane 为溶剂， 反应 36.0h， 以to obtain 570 mg of title product的产率得到3-Methoxymethyl-1-{2-[4-(4-pyrimidin-2-yl-phenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-acetyl}-pyrrolidine-3-carboxylic acid [3-(2-cyclopropyl-pyridin-4-yl)-1-trityl-1H-indazol-5-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds that are ERK inhibitors

  摘要：

  公开了式子1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐和溶剂。Q是可以具有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环中具有双键。所有其他取代基如此定义。还公开了使用式子1.0的化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20070191604A1

文献信息

• Compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Cooper Alan B.

  公开号：US08546404B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本文揭示了式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个可带有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以有一个环内双键。所有其他取代基的定义如本文所述。此外，本文还揭示了使用式1.0的化合物治疗癌症的方法。
• POLYCYCLIC INDAZOLE DERIVATIVES THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1966151A1

  公开（公告）日：2008-09-10
• US8546404B2
  申请人：——

  公开号：US8546404B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• [EN] POLYCYCLIC INDAZOLE DERIVATIVES THAT ARE ERK INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES POLYCYCLIQUES D'INDAZOLE INHIBITEURS DES ERK
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2007070398A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  [EN] Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0 and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.
  [FR] La présente invention concerne des inhibiteurs des kinases régulées par des signaux extracellulaires (ERK) de formule 1.0 et leurs sels et solvates pharmaceutiquement acceptables. Q est un cycle pipéridine ou pipérazine qui peut comporter un cycle fusionné ou un pont. Le cycle pipéridine peut comporter une double liaison. Tous les autres substituants sont tels que définis ici. L'invention concerne également des procédés de traitement du cancer à l'aide des composés de formule 1.0.