(R)-4-(4-((4'-chlorobiphenyl-2-yl)(dimethylamino)methyl)piperidin-1-yl)benzoate lithium salt | 1357577-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-(4-((4'-chlorobiphenyl-2-yl)(dimethylamino)methyl)piperidin-1-yl)benzoate lithium salt
• 英文别名: lithium;4-[4-[(R)-[2-(4-chlorophenyl)phenyl]-(dimethylamino)methyl]piperidin-1-yl]benzoate
• CAS: 1357577-09-3
• 化学式: C₂₇H₂₈ClN₂O₂*Li
• 分子量: 454.926
• InChiKey: IMZFGDOQBOOEPZ-UFTMZEDQSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[(1R)-3-(4-吗啉)-1-[(苯基硫代)甲基]丙基]氨基]-3-[(三氟甲基)磺酰基]苯磺酰胺 、 (R)-4-(4-((4'-chlorobiphenyl-2-yl)(dimethylamino)methyl)piperidin-1-yl)benzoate lithium salt 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-(4-((R)-(4'-chlorobiphenyl-2-yl)(dimethylamino)methyl)piperidin-1-yl)-N-(4-((R)-4-morpholino-1-(phenylthio)butan-2-ylamino)-3-(trifluoromethylsulfonyl)phenylsulfonyl)benzamide, hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，可用于癌症的治疗。

  公开号：

  US20120035134A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-ethyl 4-(4-((4'-chlorobiphenyl-2-yl)(dimethylamino)methyl)piperidin-1-yl)benzoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-4-(4-((4'-chlorobiphenyl-2-yl)(dimethylamino)methyl)piperidin-1-yl)benzoate lithium salt
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，可用于癌症的治疗。

  公开号：

  US20120035134A1