bis[N,N'-(4-methyl-2,6-diphenylphenyl)imino]acenaphthene | 1426169-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis[N,N'-(4-methyl-2,6-diphenylphenyl)imino]acenaphthene
• 英文别名: 1-N,2-N-bis(4-methyl-2,6-diphenylphenyl)acenaphthylene-1,2-diimine
• CAS: 1426169-45-0
• 化学式: C₅₀H₃₆N₂
• 分子量: 664.849
• InChiKey: WHKQJVQIHDIFEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.1
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇二甲醚溴化镍 、 bis[N,N'-(4-methyl-2,6-diphenylphenyl)imino]acenaphthene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到{bis[N,N'-(4-methyl-2,6-diphenylphenyl)imino]acenaphthene}dibromonickel
  参考文献：
  名称：

  高活性邻苯基取代的α-二亚胺镍（II）催化剂，用于乙烯的“链行走聚合”：纳米树枝状聚乙烯的合成

  摘要：

  三种新的α-二亚胺Ni（II）络合物{双[N，N'-（4-氟-2,6-二苯基苯基）亚氨基] ac]四溴镍4a，{双[N，N'-（4-氯-2合成并表征了，6-二苯基苯基）亚氨基] ac啶}二溴di烯4b和{双[N，N'-（4-甲基-2,6-二苯基苯基）亚氨基] ac啶}二溴mon烯4c。配合物4a的晶体结构通过X射线晶体学测定。配合物4a具有围绕镍中心的拟四面体几何形状，显示出C 2v分子对称性。这些被二乙基氯化铝（DEAC）活化的络合物在温和条件下在乙烯聚合中进行了测试。复杂4a带有2,6-二苯基和强吸电子4-氟基团的二乙基氯化铝（DEAC）活化显示出对乙烯聚合的高催化活性[4.95×10 6  g PE /（mol Ni h bar）]，并生成了树枝状聚乙烯（153.3支/ 1000 C）。通过4a / DEAC获得的树突状聚乙烯粒径可在0.2 bar的乙烯压力下控制在1–20 nm范围

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2013.01.016
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 bis[N,N'-(4-methyl-2,6-diphenylphenyl)imino]acenaphthene
  参考文献：
  名称：

  高活性邻苯基取代的α-二亚胺镍（II）催化剂，用于乙烯的“链行走聚合”：纳米树枝状聚乙烯的合成

  摘要：

  三种新的α-二亚胺Ni（II）络合物{双[N，N'-（4-氟-2,6-二苯基苯基）亚氨基] ac]四溴镍4a，{双[N，N'-（4-氯-2合成并表征了，6-二苯基苯基）亚氨基] ac啶}二溴di烯4b和{双[N，N'-（4-甲基-2,6-二苯基苯基）亚氨基] ac啶}二溴mon烯4c。配合物4a的晶体结构通过X射线晶体学测定。配合物4a具有围绕镍中心的拟四面体几何形状，显示出C 2v分子对称性。这些被二乙基氯化铝（DEAC）活化的络合物在温和条件下在乙烯聚合中进行了测试。复杂4a带有2,6-二苯基和强吸电子4-氟基团的二乙基氯化铝（DEAC）活化显示出对乙烯聚合的高催化活性[4.95×10 6  g PE /（mol Ni h bar）]，并生成了树枝状聚乙烯（153.3支/ 1000 C）。通过4a / DEAC获得的树突状聚乙烯粒径可在0.2 bar的乙烯压力下控制在1–20 nm范围

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2013.01.016

文献信息

• Fluorinated α‐Diimine Nickel Mediated Ethylene (Co)Polymerization
  作者：Xiaoqiang Hu、Yixin Zhang、Baixiang Li、Zhongbao Jian

  DOI：10.1002/chem.202101521

  日期：2021.8.16

  thus a picture on the fluorine effect was given. As a notable result, the ortho-F substituted α-diimine nickel catalyst produced highly linear polyethylenes with an extremely high molecular weight (Mw=8703 kDa) and a significantly low degree of branching of 1.4/1000 C; however, the meta-F and/or para-F substituted α-diimine nickel catalysts generated highly branched (up to 80.2/1000 C) polyethylenes with

  过渡金属催化剂中的氟取代基在烯烃聚合催化中具有重要意义；然而，氟取代基的综合作用在精液后过渡金属α-二亚胺催化体系中难以捉摸。在这个贡献中，不同位置（邻-，间-和对-F）和不同数量（F n ; n = 0, 1, 2, 3, 5）的氟取代基被安装到明确定义的N中α-二亚胺镍促进乙烯聚合和与极性单体共聚，因此首次进行了研究。就催化活性、聚合物分子量、支化密度和极性单体的掺入而言，氟取代基的位置在这些聚合反应中尤为重要，因此给出了氟效应的图景。一个值得注意的结果是，邻位-F取代的α-二亚胺镍催化剂产生了具有极高分子量（M w = 8703 kDa）和1.4/1000 C的显着低支化度的高度线性聚乙烯；但是，元-F 和/或对-F 取代的 α-二亚胺镍催化剂生成高度支化（高达 80.2/1000 C）的聚乙烯，其分子量非常低（M w = 20-50 kDa）。